省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当组织对辖区内药物( )等情况进行日常监督检查,监督其持续符合法定要求。 选项:A:非临床安全性评价研究机构 B:药物临床试验机构 C:药物非临床研究质量管理规范 D:化药物临床试验质量管理规范 临床试验 研究机构 管理规范 发布时间:2024-04-09 07:49:52