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酶活力测定法中影响酶促反应的因素有:
选项: A:底物的浓度 B:pH值 C:温度 D:检测灵敏度
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酶活力测定法中,不影响酶促反应的因素有()
选项: A:温度; B:pH值; C:底物的浓度; D:检测灵敏度
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酶活力测定法中,不影响酶促反应的因素有()A.检测灵敏度B.温度C.pH值D.底物的浓度
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硫酸阿托品片的含量测定:①________:精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品25mg,置25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。②.供试品溶液的制备:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(________________),置50ml量瓶中,________振摇使硫酸阿托品溶解并稀释至刻度,用________,收集________,即得。③测定法:精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml,分别置预先精密加入氯仿10ml的________中,各加________(取溴甲酚绿50mg与邻苯二甲酸氢钾1.021g,加0.2mol/L氢氧化钠溶液6.0ml使溶解,再加水稀释至100ml,摇匀,必要时滤过)________________________,振摇提取2分钟后,静置使分层,分取澄清的氯仿液,照分光光度法,在420nm的波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含有(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O的重量。实验数据:平均片重:0.04562克,称取片粉0.3189克,对照品取样24.8mg规格为0.3mg/片,对照品吸收度为0.587,样品吸收度为0.605
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硫酸阿托品片 (规格:0.3mg/片) 的含量测定。对照品溶液的制备:精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品25.2mg ,置25mL容量瓶中 ,加水溶解并稀释至刻 度 ,摇匀 ,精密量取5mL ,置100mL容量瓶中 ,加水稀释至刻度 ,摇匀 ,即得。供试品溶液的制备:取本品20片 ,精密称定 ,研细 ,精密称取适量 (约相当于硫酸阿托品2.5mg) ,置50mL量瓶中 ,加 水振摇使溶解 ,并稀释至刻度 ,摇匀 ,用干燥滤纸过滤 ,收集续滤液 ,即得。测定法:精密量取对照品溶液和供试品溶液各2mL ,分别置预先精密加入三氯甲烷10mL的分液漏斗中 ,各加溴甲酚绿 2.0mL ,振摇提取两分钟后 ,静止分层 ,分取澄清的三氯甲烷液 ,在420nm波长处分别测定吸光度 ,计算 ,即得本品 ( C17H23NO3) 2·H2SO4·H2O相当标示量的百分含量。已知:供试品和对照品溶液的吸光度分别为0.375和0.349;供试品取样量为1.6905g; 20片总重3.9728g。
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利血平的含量测定:对照品溶液的制备精密称取利血平对照品20mg,置100ml量瓶中,加氯仿4ml使溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀;精密量取5m1,置50ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的制备精密称取本品0.0205g,照对照品溶液同法制备。测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml,分别置10ml量瓶中,各加硫酸滴定液(0.25mol/L)1.0ml与新制的0.3%亚硝酸钠溶液1.0ml,摇匀,置55℃水浴中加热30分钟,冷却后,各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀;另取对照品溶液与供试品溶液各5ml,除不加0.3%亚硝酸钠溶液外,分别用同一方法处理后作为各自相应的空白,照分光光度法,在390±2nm的波长处分别测定吸收度,供试品溶液的吸收度为0.604,对照品溶液的吸收度为0.594,计算利血平的百分含量。
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早期胚胎性别鉴定的方法主要有哪些?
选项: A:核型分析法 B:H-Y抗原测定法 C:SRY基因检测法 D:超声波鉴定法
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早期胚胎性别鉴定的方法主要有哪些?
选项: A:核型分析法; B:H-Y抗原测定法; C:SRY基因检测法; D:超声波鉴定法
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早期胚胎性别鉴定的方法主要有哪些?
选项: A、核型分析法 B、H-Y抗原测定法 C、SRY基因检测法 D、超声波鉴定法
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早期胚胎性别鉴定的方法主要有哪些?A.核型分析法B.超声波鉴定法C.H-Y抗原测定法D.SRY基因检测法