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普通类化妆品仅仅需要在药监局备案,不需要经过审批就可以上市销售
普通类化妆品仅仅需要在药监局备案,不需要经过审批就可以上市销售
【判断题】普通类化妆品仅仅需要在药监局备案,不需要经过审批就可以上市销售
生产第二、三类医疗器械需要向省级药监局申请生产许可,持有( )。选项: A:医疗器械注册证书 B:医疗器械生产许可证 C:医疗器械生产备案凭证 D:医疗器械备案凭证
( )是保障受试者权益的重要措施和手段。 选项: A:法律法规 B:伦理委员会 C:知情同意 D:药监局
医疗机构配制制剂必须经( ) 选项: A、国家药监局批准,并发给制剂批准文号 B、省级药监局批准,并发给批准文号 C、经省级卫生厅批准,并符合药典标准 D、省级卫生行政部门同意,省级药监局批准,发给批准文号
医疗机构制剂必须经()方可配置 选项: A、国家药监总局批准,并发给制剂批准文号 B、省级药监局批准,并发给生产批准为文号 C、省级卫生厅局批准,并符合药典标准 D、省级药监局批准,并发给制剂批准文号
根据药品缺陷的严重程度,药品召回分为( )。 选项: A:一级召回:使用该药品可能引起严重健康危害的 B:二级召回:使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 C:三级召回:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的 D:四级召回:国家药监局强制召回的
药品广告需经下列哪个部门批准发给批文() 选项: A、省级药监部门批准 B、审批发给药品广告批准文号 C、企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号 D、国家药监局批准可在全国任何地方做广告
拟发布药品广告的企业应向国家药监局提出申请,获得药品广告批准文号后,方可在媒体上发布药品广告 选项: A:正确 B:错误
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