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每批药品均应编制唯一的生产批号。( ) 选项: A:正确 B:错误
每批药品均应当编制唯一的A.批次B.批号C.亚批号D.生产日期
每批产品的发运记录内容应当包括
每批产品的发运记录内容应当包括
每批药品应当有批记录,包括()等。 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录
每批药品的批记录,包括( ) 选项: A:<p>批生产记录</p> B:<p>批包装记录</p> C:<p>批检验记录</p> D:<p>药品放行审核记录</p>
每批药品的批记录,包括( ) 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录
每批药品应当有批记录,包括( ) 选项:批生产记录|批包装记录|批检验记录|药品放行审核记录
每批药品生产应有的批记录包括 选项: A、批生产记录 B、批包装记录 C、批检验记录 D、药品放行审核记录
每批药品应当有批记录,包括( ) 选项:批生产记录#批包装记录#批检验记录#药品放行审核记录
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