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热门标签: 药品生产
GMP是指下列哪个标准的的英文简写( )选项: A:A. 药品非临床研究质量管理规范; B:B. 药品临床试验管理规范; C:C. 药品经营质量管理规范; D:D. 药品生产质量管理规范
GMP是指( )选项: A:药品经营质量管理规范; B:药品生产质量管理规范; C:药品非临床研究质量管理规范; D:药品临床研究质量管理规范; E:医疗机构制剂配制质量管理规范
医院药事的具体表现,不包括A.医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流等事项B.医院药学部门的组织 选项:A、医院药事的具体表现,不包括 A.医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流等事项B.医院药学部门的组织机构、人员配备、设施设备与规章制度C.药品监督管理部门对药品安全隐患的调查,药品生产企业予以协助D.医院药品的质量管理、临床应用、临床药学、药学教学、科研和监督管理E.医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度() 选项: A、A处5000元~3万元的罚款 B、B处3万元以下的罚款 C、C处2万元以下的罚款 D、D处5000元以下的罚款
(单选题)关于含特殊药品复方制剂管理的说法,错误的是( ) 选项: A: 含特殊药品的复方制剂药品在药品生产许可、经营许可方面与一般药品相同 B: 含特殊药品的复方制剂都是处方药 C: 以上均正确 D: 含特殊药品的复方制剂药品若管理不善,容易滥用或流入非法渠道 E: 含特殊药品的复方制剂药品不是特殊管理的药品
药品生产企业应当具备的条件不包括
麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件包括() 选项: A:有药品生产许可证; B:有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件; C:有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理 设施; D:有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息 的能力;
麻醉药品和精神药品的定点生产企业成当具备的条件有( ) 选项: A:有《药品生产许可证》 B:有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施 C:有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度 D:有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力 E:没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
根据《药品管理法》,医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得() 选项: A、医疗机构生产许可证 B、药品生产许可证 C、医疗机构执业许可证 D、医疗机构制剂许可证
以下关于麻醉药品和精神药品的描述,说法错误的是 选项: A:未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动 B:麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品 C:麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理 D:精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 E:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
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