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药品外包装包括以下哪些部分()
A:药品说明书
B:药品内标签
C:药品外标签
说明书
药品
外包装
发布时间:
2024-04-12 18:24:12
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相关试题
1.
A.内包装B.外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品说明书 直接与药品接触的包装,应能保证药品生产 选项:A.内包装B.外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品说明书F、直接与药品接触的包装,应能保证药品生产、运输、贮藏及使用过程中的质量的是
2.
药品注册内容不含()。 A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E. 选项:A、药品注册内容不含()。 A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准
3.
按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。 选项: A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨 C.药品的标签分为内标签和外标签 D.药品的标签应当以说明书为依据 E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
4.
至少应当标注药品通用名称.规格.产品批号.有效期的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D
5.
可以单色印刷非处方专有标识的是()A、药品标签、使用说明书B、药品使用说明书和外包装C、药品标签和内包装、中包装D、药品使用说明书和大包装
6.
验收检查内容包括选项: A:抽样药品的外观、包装、标签、说明书 B:抽样药品的外观、标签、说明书 C:抽样药品的外观、包装、标签、
7.
A.药品标签、使用说明书 选项: A:药品使用说明书和大包装 B:药品标签和内包装、中包装 C:药品使用说明书和外包装 D:可以单色印刷非处方药专有标识的是
8.
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签
9.
药品注册内容不含()。A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准
10.
药品注册内容不含 A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准
11.
药品标签分为( )。选项: A:说明书 B:内标签 C:外标签 D:药品包装
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