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相关试题
- 1.染色体数目异常的基础是( ) 选项： A:染色体易位 B:染色体复制 C:染色体倒位 D:染色体断裂 E:染色体不分离
- 2.染色体非整倍性改变的机制可能是？ 选项： A:染色体断裂及断裂之后的异常重排 B:染色体易位 C:染色体倒位 D:染色体不分离或染色体丢失
- 3.下列哪种机制可导致染色体数目异常 ( ) 选项： A:染色体丢失 B:染色体不分离 C:染色体倒位 D:环状染色体 E:染色体相互易位
- 4.染色体非整倍性改变的机制可能是（ ）（1.0） 选项： A: 染色体断裂及断裂之后的异常重排 B: 染色体易位 C: 染色体倒位 D: 染色体不分离 E: 染色体核内复制
- 5.染色体数目异常产生的原因是 选项： A:染色体丢失 B:染色体不分离 C:染色体易位 D:核内复制 E:双受精
- 6. 染色体数目异常产生的原因是： 选项： A、 染色体丢失 B、 染色体易位 C、 染色体不分离 D、 核内复制
- 7. (单选题)染色体非整倍性改变的机制可能是 选项： A: 染色体断裂及断裂之后的异常重排 B: 染色体易位 C: 染色体倒位 D: 染色体不分离 E: 染色体核内复制
- 8. 下列不是染色体数目异常产生的原因是： 选项： A、 染色体丢失 B、 染色体易位 C、 染色体不分离 D、 核内复制
- 9.染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。 选项： A、染色体断裂率 B、染色体位易位 C、染色体倒位 D、细胞分裂过程中染色体部分不分离 E、染色体发生核内复制
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10.染色体非整倍性改变的机制可能是？ 选项： A:
染色体断裂及断裂之后的异常重排 ( rcafrangement）
B:染色体易位
C:染色体倒位
D:染色体不分离或染色体丢失
- 11.倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成_____。选项： A:环状染色体 B:染色体不分离 C:等臂染色体 D:染色体丢失 E:倒位环
- 12.倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成() 选项： A、环状染色体 B、倒位环 C、染色体不分离 D、染色体丢失
- 13.倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成1分] 选项： A:环状染色体 B:倒位环 C:染色体不分离 D:染色体丢失 E:等臂染色体
- 14.染色体数目畸变的主要原因是 选项： A: 染色体不分离 B: 染色体断裂 C: 染色体分离 D: 染色体易位 E: 染色体缺失
- 15.染色体数目异带产生的原因是 选项： A:染色体丢失 B:染色体不分离 C:染色体易位 D:核内复制 E:双受精
- 16.染色体非整倍性改变的机制可能是 选项： A:染色体缺失 B:染色体易位 C:染色体倒位 D:染色体不分离 E:染色体核内复制
