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批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的( )。
选项:
A:名称
B:批号
C:规格
D:包装形式
包装
每一
批号
发布时间:
2024-04-01 08:15:57
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1.
批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的( )。 选项:名称|规格|包装形式|批号
2.
批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的名称、规格、包装形式和批号 选项: A:名称 B:规格 C:包装形式 D:批号 E:批量
3.
批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的( )。 选项:A、名称 B、规格 C、包装形式 D、批号
4.
批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的()。 选项: A、名称 B、 规格 C、 包装形式 D、 批号
5.
批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的()。 多选题] * 选项: A:名称 B:规格 C:包装形式 D:批号
6.
包装记录的每一页均应当标注所包装产品的() 选项: A、名称 B、规格 C、包装形式 D、批号
7.
批包装记录的主要工段均应当标注所包装产品的名称、规格、包装形式和批号。
8.
批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的()。
9.
批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的( )。
10.
批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的()
11.
批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的( )。
12.
批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的哪些内容?
13.
批生产记录的每一页应当标注产品的()选项: A:规格; B:数量; C:过滤; D:批号
14.
批生产记录的每一页应当标注产品的()选项: A:规格; B:数量; C:过滤; D:批号
15.
批生产记录的每一页应当标注产品的()。选项: A:规格 B:数量 C:过滤 D:批号 E:温湿度
16.
批包装记录内容应包括A、己包装产品数量B、生产操作负责人签字C、待包装产品的名称、批号、规格D、待包装产品和包装材料的领取数量E、卬有批号的标签和使用说明书以及产品合格证
17.
批包装记录内容应包括 ( ) 选项: A:待包装产品的名称、批 号、规格 B:待包装产品和包装材料的 领取数量 C:印有批号的标签和使用说明书 以及产品合格证 D:已包装产品数量 E:生产操作负责人 签字
18.
批包装记录内容应包括 A.已包装产品数量B.生产操作负责人签字C.待包装产品的名称、批号、规格D.待包装产品和包装材料的领取数量E.印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证
19.
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 选项: A:至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 B:应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容 C:至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期 D:应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 E:药品外标签
20.
属药品内标签的内容 选项: A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号 B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容 D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样 E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
21.
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明选项: A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期; B:药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期; C:药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业; D:药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
22.
药品内标签因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的,至少应当标注的内容有()选项: A:药品通用名; B:规格; C:产品批号; D:有效期
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