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从事药品研制活动,应当遵守GMP、GLP、GCP()
研制
药品
从事
发布时间:
2024-05-23 17:03:39
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1.
从事药品研制活动,应当遵守( )规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求 选项: A、GAP、GLP B、GLP、GMP C、GLP、GCP D、GCP、GSP
2.
从事药品研制活动,应当遵守 选项: A:GAP B:GLP C:GMP D:GSP
3.
(多选题, 2.1 分)从事药品研制活动,应当遵守( ),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 选项: A:GMP B:GSP C:GLP D:GCP E:GAP教师批阅
4.
药品产企业必须遵守( )。 选项: A、GCP B、GLP C、GMP D、GSP
5.
药物临床试验质量管理规范、药品生产质量管理规范、中药材生产质量管理规范、人用药品注册技术要求国际协调会的缩写正确的是:选项: A:GLP GCP GMP ICH; B:GCP GMP GAP ICH; C:GLP GMP GAP GCP; D:GCP GMP GSP GLP
6.
《药物临床试验质量管理规范》、《药品生产质量管理规范》、《中药材生产质量管理规范》、《人用药品注册技术要求国际协调会》对应的英文缩写正确的是:A.GLP、GCP、GMP、ICHB.GCP、GMP、GAP、ICHC.GLP、GMP、GAP、GCPD.GCP、GMP、GSP、GLP
7.
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求.()
8.
从事药品生产活动,应当遵守( ) 选项: A、GMP B、GSP C、GPP D、GAP
9.
《药品经营质量管理规范》简称为( ) 选项:GAP|GLP|GCP|GMP|GSP
10.
《药品经营质量管理规范》是指( ) 选项: A、GLP B、GCP C、GMP D、GSP
11.
药品经营质量管理规范的英文缩写是: 选项:GSP|GMP|GCP|GLP|GDP
12.
《药品生产质量管理规范》可用( )表示 选项: A:USP; B:GLP; C:GCP; D:GMP
13.
《药品经营质量管理规范》简称为( ) 选项: A:GSP B:GCP C:GMP D:GLP
14.
良好药品生产质量管理规范可用( )表示。 选项: A:USP; B:GLP; C:GCP ; D:GMP
15.
《药品经营质量管理规范》的英文缩写是() 选项:GCP#GMP#GAP#GLP
16.
“药品生产质量管理规范”的英文缩写为 选项:GLP#GCP#GMP#GSP
17.
《药品生产质量管理规范》可用( )表示。 选项: A:GMP B:USP C:GLP D:GCP
18.
《药品生产质量管理规范》可用( )表示 选项: A、GLP B、GMP C、USP D、GCP
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