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从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求.()
研制
全过程
药品
发布时间:
2024-05-23 17:03:39
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1.
从事药品研制活动应当遵守GLP、GCP,保证药品研制全过程持续符合法定要求。选项: A:正确; B:错误
2.
从事药品研制活动,应当遵守( ),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 选项: A、GMP B、GCP C、GSP D、GLP
3.
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 选项: A、GMP B、G C、P D、GSP E、GLP
4.
从事药品研制活动,应当遵守( )规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求 选项: A、GAP、GLP B、GLP、GMP C、GLP、GCP D、GCP、GSP
5.
(多选题, 2.1 分)从事药品研制活动,应当遵守( ),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 选项: A:GMP B:GSP C:GLP D:GCP E:GAP教师批阅
6.
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 选项: A、药物非临床研究质量管理规范 B、药物临床试验质量管理规范 C、药物生产质量管理规范 D、药品经营质量管理规范
7.
从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求
8.
从事药品生产活动,应当遵守( )管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。
9.
从事药品经营活动,应当建立健全,保证药品经营全过程持续符合法定要求
10.
从事药品研制活动,应当遵守( )。
11.
从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 选项: A:对 B:错
12.
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()、() 、() 和()。
13.
(判断题)从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 选项: A:正确 B:错误
14.
(判断题) 从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。对错 选项: A:正确 B:错误
15.
药品管理法规定,从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。( ) 选项: A:正确 B:错误
16.
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、( ) 和可( )。
17.
从事药品经营活动,应当遵守( ),保证药品经营全过程持续符合法定要求。A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床试验管理规范
18.
从事药品研制活动,应当遵守 选项: A:GAP B:GLP C:GMP D:GSP
19.
《药品生产监督管理办法》规定从事药品生产活动,应当: 选项: A:遵守药品生产质量管理规范 B:建立健全药品生产质量管理体系 C:涵盖影响药品质量的所有因素 D:保证药品生产全过程持续符合法定要求
20.
从事药品研制活动,应当遵守( ) 选项: A、GAP B、GLP C、GCP D、GMP E、GSP
21.
从事药品经营活动,应当遵守药品( )规定,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。A.生产质量管理B.经营质量管理C.临床试验质量管理D.非临床研究质量管理
22.
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产过程符合法定要求。 选项: A:正确 B:错误
23.
从事药物研制和药品注册活动,应当遵守()。 选项: A、法律、法规 B、规章 C、标准 D、规范
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