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从事药品研制活动,应当遵守( ),保证药品研制全过程持续符合法定要求。
选项:
A:GMP
B:GCP
C:GSP
D:GLP
研制
全过程
药品
发布时间:
2024-05-22 17:20:46
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1.
从事药品研制活动,应当遵守( )规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求选项: A:GAP、GLP; B:GLP、GMP; C:GLP、GCP; D:GCP、GSP
2.
从事药品研制活动应当遵守GLP、GCP,保证药品研制全过程持续符合法定要求。选项: A:正确; B:错误
3.
从事药品研制活动,应当遵守GMP、GLP、GCP()
4.
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求.出处:《药品管理法》,
5.
(多选题)从事药品研制活动,应当遵守(多选题)(1分) 选项: A: GAP B: GLP C: GCP D: GMP E: GSP
6.
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 选项: A、药物非临床研究质量管理规范 B、药物临床试验质量管理规范 C、药物生产质量管理规范 D、药品经营质量管理规范
7.
从事药品生产活动,应当遵守( )管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。
8.
从事药品研制活动,应当遵守( )。
9.
从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 选项: A:对 B:错
10.
药物临床试验质量管理规范、药品生产质量管理规范、中药材生产质量管理规范、人用药品注册技术要求国际协调会的缩写正确的是:选项: A:GLP GCP GMP ICH; B:GCP GMP GAP ICH; C:GLP GMP GAP GCP; D:GCP GMP GSP GLP
11.
从事药品经营活动应当( )A.遵守药品经营质量管理规范B.建立健全药品经营质量管理体系C.保证药品经营全过程持续符合法定要求
12.
从事药品生产活动,应当遵守( ) 选项: A、GMP B、GSP C、GPP D、GAP
13.
药品生产质量管理规范简称为( ) 选项:GMP|GSP|GCP|GLP
14.
药品生产质量管理规范() 选项: A、GSP B、GCP C、GAP D、GMP E、GLP
15.
《药品生产质量管理规范》可用( )表示。 选项: A:GMP; B:GCP; C:GLP; D:GSP
16.
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()、() 、() 和()。
17.
(判断题) 从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。对错 选项: A:正确 B:错误
18.
《药品经营质量管理规范》简称为( ) 选项: A:GSP B:GCP C:GMP D:GLP
19.
《药品经营质量管理规范》简称为( ) 选项:GAP|GLP|GCP|GMP|GSP
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