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从事药品研制活动,应当遵守( )。
研制
药品
从事
发布时间:
2024-05-22 17:20:46
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1.
从事药品研制活动,应当遵守GMP、GLP、GCP()
2.
从事药品研制活动,应当遵守 选项: A:GAP B:GLP C:GMP D:GSP
3.
(多选题, 1.0 分) 从事药品研制活动,应当遵守( ) 选项: A:GSP B:GLP C:GAP D:GMP E:GCP
4.
从事药品研制活动,应当遵守( )规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求选项: A:GAP、GLP; B:GLP、GMP; C:GLP、GCP; D:GCP、GSP
5.
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()、() 、() 和()。
6.
(多选题)从事药品研制活动,应当遵守(多选题)(1分) 选项: A: GAP B: GLP C: GCP D: GMP E: GSP
7.
从事药品研制活动,应当遵守 选项: A: 药物非临床研究质量管理规范 B: 药品经营质量管理规范 C: 药物临床试验质量管理规范 D: 药品生产监督管理办法
8.
从事药品研制活动,应当遵守_______规范。 选项: A: 药物非临床研究质量管理规范 B: 药物临床试验质量管理规范 C: 药品生产质量管理规范 D: 药品经营质量管理规范
9.
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 选项: A、药物非临床研究质量管理规范 B、药物临床试验质量管理规范 C、药物生产质量管理规范 D、药品经营质量管理规范
10.
从事药品研制活动,应当遵守( )。选项: A:药物非临床研究质量管理规范 B:中药材种植管理规范 C:药品经营质量管理规范 D:药物临床试验质量管理规范
11.
从事药品生产应当遵守GMP。( )选项: A:对 B:错
12.
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全什么体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求?
13.
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产过程符合法定要求。 选项: A:正确 B:错误
14.
药品生产企业从事药品生产活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息( )。 选项: A:真实 B:准确 C:完整 D:可追溯
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