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从事药品生产应当遵守GMP。( )
选项:
A:对
B:错
应当
药品生产
从事
发布时间:
2024-05-23 17:03:39
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相关试题
1.
现已取消《药品生产质量管理规范》(GMP)认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求. 选项: A、 对 B、 错
2.
从事药品研制活动,应当遵守( ) 选项: A、GAP B、GLP C、GCP D、GMP E、GSP
3.
现已取消《药品生产质量管理规范》(GMP)认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。()A.正确B.错误
4.
从事药品研制活动,应当遵守( )规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求 选项: A、GAP、GLP B、GLP、GMP C、GLP、GCP D、GCP、GSP
5.
(多选题, 2.1 分)从事药品研制活动,应当遵守( ),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 选项: A: GMP B: GSP C: GLP D: GCP E: GAP
6.
药品GMP是《药品生产质量管理规范》的简称。选项: A:错 B:对
7.
从事药品研制活动,应当遵守( )。
8.
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产过程符合法定要求。 选项: A:正确 B:错误
9.
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全什么体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求?
10.
从事药品生产活动,应当遵守( )管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。
11.
现已取消《药品生产质量管理规范》( )认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。错 选项: A:正确 B:错误
12.
1.10 从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守( ) 选项: A、法律 B、法规 C、规章 D、标准和规范
13.
GMP要求从事药品生产的各级人员都应参加()的培训和考核
14.
《药品生产质量管理规范》缩写符号是GMP.A对B错
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