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操作规程是指经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件。
A:正确
B:错误
发布时间:
2024-06-03 11:17:19
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1.
操作规程是指经批准用来指导设备操作,维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等的药品生产活动的通用性文件,也称操作规程。 选项: A:正确 B:错误
2.
操作规程是指经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件,也称标准操作规程。( ) 选项: A:正确 B:错误
3.
操作规程是指经批准用来指导设备操作,维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等的药品生产活动的通用性文件,也称标准操作规程。 选项: A:正确 B:错误
4.
经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件称标准操作规程。( ) 选项: A:正确 B:错误
5.
经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件
6.
操作规程:经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件,也称标准操作规程。( ) 选项: A:正确 B:错误
7.
操作规程是指经批准用来指导设备操作,维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等的药品生产活动的通用性文件,也称标准操作规程。B 选项: A:正确 B:错误
8.
操作规程是指经批准用来指导设备操作,维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等的药品生产活动的通用性文件,也称标准操作规程。 对 错 选项: A:正确 B:错误
9.
(判断题)操作规程是指经批准用来指导设备操作,维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等的药品生产活动的通用性文件,也称标准操作规程。 选项: A:正确 B:错误
10.
( )指经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件。 选项: A、工艺规程 B、质量标准 C、操作规程 D、批记录
11.
经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件称() 选项: A:标准操作规程 B:工艺规程 C:操作规程 D:标准管理规程
12.
经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件,称为)。 选项: A:工艺规程 B:操作规程 C:批生产记录 D:批生产指令
13.
经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件,称为()。A.工艺规程B.操作规程C.批生产记录D.批生产指令
14.
经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件称( )。 选项: A:A.标准操作规程 B:B.工艺规程 C:C.操作记录 D:D.标准管理规程
15.
以下为质量控制实验室应当有的文件( ) A质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书 B检验操作规程和记录 C必要的检验方法验证报告和记录 D以上都是
16.
以下为质量控制实验室应当有的文件。( ) 选项: A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书 B、检验操作规程和记录 C、必要的检验方法验证报告和记录 D、以上均是
17.
质量控制实验室应该具有下列详细文件,请问下列文件清单缺少哪几种文件? o质量标准; o取样操作规程和记录; o检验操作规程和记录,包括检验记录或实验室工作记事簿; o检验报告或证书; o必要的检验方法验证报告和记录;
18.
以下为质量控制实验室应当有的文件( ) 选项: A:质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书 B:检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事薄) C:必要的检验方法验证报告和记录 D:以上都是
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