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- 1.药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的 选项： A:上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应 B:中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地 C:中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地 D:上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应 E:中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地
- 2.上市五年以上的药品，主要报告药品引起的A．药品不良反应B．严重、罕见的药品不良反应C．可疑不良反应 选项：A:上市五年以上的药品，主要报告药品引起的 B:A．药品不良反应 C:B．严重、罕见的药品不良反应 D:C．可疑不良反应 E:D．禁忌证 F:E．监测统计资料
- 3.药品不良反应报告的范围不正确的是 选项： A:新药监测期内的药品，应报告该药品发生的所有不良反应 B:新药监测期内的药品，应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C:新药监测期已满的药品，应报告该药品引起的新的不良反应 D:新药监测期已满的药品，应报告该药品引起的严重的不良反应
- 4.上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是：（） 选项： A、疗效和不良反应 B、新的不良反应 C、严重不良反应 D、报告该药品引起的所有可疑不良反应 E、罕见不良反应
- 5.以下关于药品不良反应报告描述正确的是（ ）。 A: 国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。 B: 重点监测上市1年以内的产品 C: 满5年的，报告该药品的所有不良反应。 D: 重点监测上市3年以内的产品
- 6.以下关于药品不良反应报告描述正确的是（ ）选项： A:国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。 B:重点监测上市1年以内的产品 C:满5年的，报告该药品的所有不良反应。 D:重点监测上市3年以内的产品
- 7.以下关于药品不良反应报告描述正确的是( )A、国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。B、满5年的，报告该药品的所有不良反应。C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品
- 8.以下关于药品不良反应报告描述正确的是:A．国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。B．满5年的,报告该药品的所有不良反应。C．重点监测上市3年以内的产品D．重点监测上市1年以内的产品
- 9.下列关于药品不良反应监测的说法，错误的是( )。 选项： A:药品不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测 B:药品不良反应监测是药物警戒的所有内容 C:药品不良反应监测主要针对质量合格的药品 D:药品不良反应监测主要包括对药品不良信息收集、分析和监测 E:药品不良反应监测不包括药物滥用和误用的监测
- 10.进口药品自首次获准进口之日起5年以内的药品不良反应报告范围是( )。 选项： A:疗效和不良反应 B:新的不良反应 C:严重的不良反应 D:报告该药品引起的所有可疑不良反应 E:罕见不良反应（2009年考试真题）
- 11.对上市5 年以内的药品，实行不良反应监测的内容是() 选项： A:严重的不良反应 B:罕见的不良反应 C:新的不良反应 D:所有可疑不良反应 E:以上均包括
- 12.(单选题)上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是 选项： A: 以上均非 B: 所有可疑的不良反应 C: 罕见的不良反应 D: 严重的不良反应 E: 新的不良反应
- 13.不属于新药监测期内的其他国产药品应 当报告该药品的（ ）选项： A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:所有的药品不良反应 D:新的和严重的药品不良反应
- 14.上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是 选项： A:只针对毒性作用和过敏反应 B:所有可疑的不良反应 C:新的不良反应 D:严重的不良反应 E:罕见的不良反应
- 15.单选题]对上市5年以内的药品,实行不良反应监测的内容是( 选项： A:严重的不良反应 B:罕见的不良反应 C:新的不良反应 D:所有可疑不良反应 E:以上均包括
