硫酸阿托品注射液含量测定:精密称取在 120 ℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品（C17H23NO3）2·H2SO4 24.98mg,置 25mL 量瓶中, 加水稀释至刻度, 摇匀, 精密量取 5mL, 置 100mL 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取本品(规格为 1mL:0.5mg ) 5mL ,置50mL 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取对照品溶液与供试品溶液各 2mL ,分别置预先精密加入氯仿 10mL 的分液漏斗中,各加溴甲酚绿溶液 2.0mL ,振摇提取 2min 后,静置使分层,分取澄清的氯仿液, 照分光光度法在 420 波长处分别测定吸收度, 按(C17H23NO3) 2·H2SO4·H2O 计算注射液标示量的百分含量。 (8 分)已知测得对照品溶液吸收度为 0.428,供试品溶液吸收度为 0.396。M[ (C17H23NO3）2·H2SO4]=676.82g/mol ,M=[ (C17H23NO3）2·H2SO4·H2O]=694.84 g/mol