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- 1.下列有关注射剂的制备，正确的是( ) 选项： A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行 B、配制、精滤、灌封在洁净区进行 C、灌封、灭菌在洁净区进行 D、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
- 2.小容量注射剂生产,流程( )。 选项：A、粗滤、精滤、灭菌、灌封B、粗滤、配制、灌封、灭菌C、粗滤、配制、灭菌、灌封D、粗滤、精滤、灌封、灭菌
- 3.配制注射剂的环境区域划分正确的是( ) A.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区 B.配液、粗滤、精滤为控制区 C.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区 D.粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区 选项：A. 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区 B. 配液、粗滤、精滤为控制区 C. 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区 D. 粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
- 4.(多选题)小容量注射剂生产岗位洁净度级别要求为D级的是( ) 选项： A:灭菌 B:浓配 C:精滤 D:灌封 E:洗瓶
- 5.非最终灭菌的小容量注射剂生产的灌封工序应在B级背景下的A级洁净区操作。
- 6.注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（ ） 选项：配液|过滤|灌封|灭菌
- 7.注射剂制备流程( ) 。A、原辅料准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
- 8.注射剂的制备流程选项： A:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查 B:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查 C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 E:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
- 9.注射剂的制备流程（ ）。选项： A:原辅料的准备—配制—滤过—灌封—灭菌—质量检查 B:原辅料的准备—灭菌—配制—滤过--灌封--质量检查 C:原辅料的准备—滤过—配制—灌封—灭菌—质量检查 D:原辅料的准备—配制—滤过—灭菌--灌封—质量检查 E:原辅料的准备—配制--灭菌—滤过—灌封—质量检查
- 10.注射剂的制备流程A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
- 11.注射剂的制备流程是（ ）选项： A:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查; B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查; C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查; D:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
- 12.注射剂制备流程()。 选项： A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
- 13.注射剂的制备流程为（ ）选项： A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
- 14.注射剂的基本生产工艺流程是A．配液-灌封-灭菌-过滤-质检B．配液-灭菌-过滤-灌封-质检C．配液-过滤- 选项：A、注射剂的基本生产工艺流程是 A．配液-灌封-灭菌-过滤-质检B．配液-灭菌-过滤-灌封-质检C．配液-过滤-灌封-灭菌-质检D．配液-质检-过滤-灌封-灭菌E．配液-质检-过滤-灭菌-灌封
- 15.[单选题]注射剂的制备流程 A 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查 E 原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
- 16.70.注射剂的制备流程 ( ) 选项： A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B、 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C、 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D、 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查 E、 原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
- 17.注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封等最终灭菌药品生产环境的空气洁净度级别为______ 选项： A、10万级洁净区 B、1万级洁净区 C、百级或万级监督下的局部百级 D、百级或万级背景下的局部百级 E、30万级洁净区
- 18.水针剂是无菌制剂，对灌封岗位空气洁净度的要求是 选项： A:无菌区 B:一般生产区 C:洁净区 D:控制区
- 19.小容量注射剂生产工艺流程中安瓿洗涤、干燥灭菌与灌封通常使用()完成 1 /82A．安瓿拉丝灌封机 B、 C、 D、B．洗灌封联动机组C．超声波洗瓶机组D．隧道式灭菌烘箱
- 20.安瓿洗烘灌封联动机由 安瓿超声波洗瓶机 、 安瓿灌封机 、 安瓿烘干灭菌机 组成。
- 21.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为( ) 选项： A:C+A级 B:B+A级 C:C级 D:D级教师批阅
