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( )和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅。
A:检验记录
B:运行记录
C:批记录
D:使用记录
运行
记录
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发布时间:
2024-05-22 17:38:09
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1.
152. GMP 规定,批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史, 并妥善保存、 便于查阅。 ( )
2.
批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅。 选项: A:正确 B:错误
3.
批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅。 选项: A:正确 B:错误
4.
GMP 规定,批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅( ) (判断题)
5.
【判断题】GMP 规定,批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅 。( )
6.
GMP 规定,批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅。 ( ) 选项: A:对 B:错
7.
GMP规定,批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅。( ) 选项:A、正确B、错误
8.
批记录和发运记录应当能够______批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅。 选项:A、追溯B、跟踪C、回顾D、查询
9.
(判断题)GMP规定,批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅。() 选项:A、正确B、错误
10.
(单选题, 1.0 分) GMP规定,批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅( ) 选项: A:正确 B:错误
11.
(判断题)GMP规定,批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅。(1分)对错• 选项: A:正确 B:错误
12.
()是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。选项: A:批生产记录 B:批记录 C:批包装记录 D:批检验记录
13.
每批药品应当有批记录,包括: 选项: A: .其他与本批产品有关的记录 B: .批检验记录 C: .批包装记录 D: .药品放行审核记录 E: .批生产记录
14.
每批药品生产应当有批记录,批记录包括( )。 选项:A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
15.
每批药品应当有批记录,包括( ) 选项:A、批生产记录 B、批包装记录 C、批检验记录 D、药品放行审核记录
16.
每批药品应当有批记录,包括()等。 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录
17.
每批药品应当有批记录,包括()。 选项: A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 药品发放审核记录 D: 药品放行审核记录 E: 批检验记录
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