每批药品应当有批记录,包括: 选项: A: .其他与本批产品有关的记录 B: .批检验记录 C: .批包装记录 D: .药品放行审核记录 E: .批生产记录 包装 其他 产品有 发布时间:2024-05-06 08:16:37