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- 1.从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、（ ） 和可（ ）。
- 2.从事药物研制和药品注册活动,应当遵守()。 选项： A、法律、法规 B、规章 C、标准 D、规范
- 3.“药品管理法”的适用范围是( ) 选项： A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位或个人， B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位， C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人。 D:在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。
- 4.药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对（ ）和（ ）单位（ ）等活动进行监督检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。（）A.研究、生产、经营 使用 药品使用B.研制、生产、流通 药品使用 使用药品C.研制、生产、经营 药品使用 使用药品D.研制、生产、流通 使用 使用药品
- 5.在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动，应当遵守（ ）等法律、行政法规和部门规章。 选项： A:《药品管理法》 B:《行政许可法》 C:《药品管理法实施条例》 D:《药品生产监督管理办法》
- 6.在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动，应当遵守（ ）等法律、行政法规和部门规章。 选项： A:《药品管理法》 B:《行政许可法》 C:《药品管理法实施条例》 D:《药品生产监督管理办法》
- 7.在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动,应当遵守( )等法律、行政法规和部门规章。 选项： A、《药品管理法》 B、《行政许可法》 C、《药品管理法实施条例》 D、《药品生产监督管理办法》
- 8.从事（ ）活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范。 选项： A:药品生产 B:药品研制 C:药品经营 D:药品广告
- 9.药品管理法规定，从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。（ ） 选项： A:正确 B:错误
- 10.在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动，应当遵守（ ）等法律、行政法规和部门规章。A．《药品管理法实施条例》B．《药品生产监督管理办法》C．《行政许可法》D．《药品管理法》
- 11.药品的使用应当遵守法律、法规、规章的要求，不需要遵守药品标准。( )
- 12.应当依照法律、法规的规定受到药品监督管理部门的监督检查的活动有（ )。选项： A:药品研制 B:药品生产 C:药品经营 D:药品使用单位使用药品
- 13.应当依照法律、法规的规定受到药品监督管理部门的监督检查的活动有()。 选项： A、药品研制 B、药品生产 C、药品经营 D、药品使用单位使用药品
- 14.应当依照法律、法规的规定受到药品监督管理部门的监督检查的活动有（ ）。 选项： A:药品研制 B:药品生产 C:药品经营 D:药品使用单位使用药品
- 15.《药品管理法》的适用范围是() 选项： A、在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位 E、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 16.多选题 药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对()等活动进行监督检查。 选项： A:药品研制 B:药品生产 C:药品经营 D:药品使用单位使用药品
- 17.《药品管理法》的适用范围是选项： A:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位和个人; B:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位; C:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位和个人; D:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 18.药品的使用应当遵守法律、法规、规章的要求,不需要遵守药品标准。() 选项： A、对 B、错
- 19.《药品管理法》的适用范围是 A: 在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位和个人 B: 在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位 C: 在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位和个人 D: 在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 20.《药品管理法》的适用范围是( )A、在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人B、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位C、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人D、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 21.《中华人民共和国药品管理法》适用于中华人民共和国境内从事（） 选项： A、药品生产、经营、使用和管理的单位或者个人 B、药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 C、药品研制、生产、经营、使用的单位或者个人 D、药品研制、生产、经营、教育和监督管理的单位或者个人
