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药品的使用应当遵守法律、法规、规章的要求,不需要遵守药品标准。()
选项:
A:对
B:错
不需要
药品
遵守
发布时间:
2024-06-30 20:07:09
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1.
1.10 从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守( ) 选项: A、法律 B、法规 C、规章 D、标准和规范
2.
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、( ) 和可( )。
3.
药品生产企业从事药品生产活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息( )。 选项: A:真实 B:准确 C:完整 D:可追溯
4.
医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定。 选项: A:对 B:错
5.
从事药品生产应当遵守GMP。( )选项: A:对 B:错
6.
在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动,应当遵守( )等法律、行政法规和部门规章。
7.
戒毒所等作为医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守《药品管理法》有关医疗机构使用药品的规定。 选项: A:对 B:错
8.
戒毒所等作为医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守《药品管理法》有关医疗机构使用药品的规定。( )选项: A:对 B:错
9.
戒毒所等作为医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守《药品管理法》有关医疗机构使用药品的规定。( )A、对B、错
10.
从事药品研制活动,应当遵守 、 ,保证药品研制全过程持续符合 要求。
11.
医疗机构应当遵守《药品管理法》有关使用药品的规定,医疗机构以外的其他药品使用单位,可以不遵守《药品管理法》有关医疗机构使用药品的规定。 选项: A:正确 B:错误
12.
在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动,应当遵守( )等法律、行政法规和部门规章。 选项: A、《药品管理法》 B、《行政许可法》 C、《药品管理法实施条例》 D、《药品生产监督管理办法》
13.
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求.()
14.
护士在执业过程中,应当遵守:( )。{法律;法规;规章和诊疗技术规范}
15.
从事药品研制活动,应当遵守( )。
16.
57.在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动,应当遵守( )等法律、行政法规和部门规章。 选项: A:A、《药品管理法》 B:B、《行政许可法》 C:C、《药品管理法实施条例》 D:D、《药品生产监督管理办法》
17.
现已取消《药品生产质量管理规范》(GMP)认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。( )选项: A:对 B:错
18.
现已取消《药品生产质量管理规范》(GMP)认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求. 选项: A、 对 B、 错
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