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在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守
监督管理
中华人民共和国
医疗器械
发布时间:
2024-05-12 20:07:07
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1.
医疗器械监督管理条例适用于在中华人民共和国境内从事()。 选项: A:医疗器械的生产、经营、使用的单位或者个人 B:医疗器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 C:医疗器械的研制、生产、经营、使用的单位或者个人 D:医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
2.
医疗器械监督管理条例适用于在中华人民共和国境内从事( )。A.医疗器械的生产、经营、使用的单位或者个人B.医疗器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人C.医疗器械的研制、生产、经营、使用的单位或者个人D.医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
3.
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《()》。
4.
“药品管理法”的适用范围是( ) 选项: A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位或个人, B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位, C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人。 D:在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。
5.
《药品管理法》的适用范围是( )。 A: 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 B: 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C: 在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 D: 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人
6.
《药品管理法》的适用范围是选项: A:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位和个人; B:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位; C:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位和个人; D:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用和监督管理的单位和个人
7.
《药品管理法》的适用范围是 A: 在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位和个人 B: 在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位 C: 在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位和个人 D: 在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用和监督管理的单位和个人
8.
2、《药品管理法》的适用范围是( ) 选项:A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人|B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位|C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人|D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
9.
《药品管理法》的适用范围是( ) 选项: A:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 C:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位
10.
《药品管理法》的适用范围是( ) 。选项: A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
11.
《药品管理法》的适用范围是()A.在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人B.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位C.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人D.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
12.
《药品管理法》的适用范围是( ) A.在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人B.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人D.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位
13.
《药品管理法》的适用范围是( ) (单选题) 选项: A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位、 C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
14.
《中华人民共和国药品管理法》适用于 选项: A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人 B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人 D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人 E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
15.
《医疗器械管理条例》适用于 ( )A、所有与医疗器械有关的单位或个人B、中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人C、医疗器械生产、经营、使用的单位或个人D、医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人E、所有有关医疗器械的生产、研制、开发和使用的单位或个人
16.
《医疗器械管理条例》适用于( ) 选项: A:所有与医疗器械有关的单位或个人 B:中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单 C:医疗器械生产、经营、使用的单位或个人 D:医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人 E:所有有关医疗器械的生产、研制、开发和使用的单位或个人
17.
《医疗器械管理条例》适用于( )A.所有与医疗器械有关的单位或个人B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人C.医疗器械生产、经营、使用的单位或个人D.医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人E.所有有关医疗器械的生产、研制、开发和使用的单位或个人
18.
在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》。( )选项: A:对 B:错
19.
《医疗器械监督管理条例》适用于() 选项: A:所有与医疗器械有关的单位或个人 B:中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用的单位或个人、 C:医疗器械生产、经营、使用的企业 D:医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人
20.
《医疗器械管理条例》适用于( )A.所有与医疗器械有关的单位或个人B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人C.医疗器械生产、经营、使用的单位或个人D.医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人
21.
(单选题)《医疗器械监督管理条例》适用于()A. 所有与医疗器械有关的单位或个人B. 中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用的单位或个人、C. 医疗器械生产、经营、使用的企业D. 医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人
22.
(单选题,2.2 分)《医疗器械监督管理条例》适用于() 选项: A:所有与医疗器械有关的单位或个人 B:中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用的单位或个人、 C:医疗器械生产、经营、使用的企业 D:医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人
23.
《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内 选项: A.所有与药学有关的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人 D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
24.
(单选题)《中华人民共和国药品管理法》适用于( ) 选项: A: 所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 B: 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C: 药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D: 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E: 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
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