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- 1.《医疗器械管理条例》适用于 ( )A、所有与医疗器械有关的单位或个人B、中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人C、医疗器械生产、经营、使用的单位或个人D、医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人E、所有有关医疗器械的生产、研制、开发和使用的单位或个人
- 2.《医疗器械管理条例》适用于（ ）A.所有与医疗器械有关的单位或个人B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人C.医疗器械生产、经营、使用的单位或个人D.医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人E.所有有关医疗器械的生产、研制、开发和使用的单位或个人
- 3.《医疗器械管理条例》适用于（ ）A.所有与医疗器械有关的单位或个人B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人C.医疗器械生产、经营、使用的单位或个人D.医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人
- 4.(单选题)《医疗器械监督管理条例》适用于()• 选项： A: 所有与医疗器械有关的单位或个人• B: 中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用的单位或个人、• C: 医疗器械生产、经营、使用的企业• D: 医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人
- 5.(单选题)《医疗器械监督管理条例》适用于()A. 所有与医疗器械有关的单位或个人B. 中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用的单位或个人、C. 医疗器械生产、经营、使用的企业D. 医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人
- 6.(单选题)《医疗器械监督管理条例》适用于() A. 所有与医疗器械有关的单位或个人 B. 中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用的单位或个人、 C. 医疗器械生产、经营、使用的企业 D. 医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人 选项： A:正确 B:错误
- 7.医疗器械监督管理条例适用于在中华人民共和国境内从事( )。A.医疗器械的生产、经营、使用的单位或者个人B.医疗器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人C.医疗器械的研制、生产、经营、使用的单位或者个人D.医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- 8.在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守
- 9.、 《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
- 10.《中华人民共和国药品管理法》适用于（） 选项： A:所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 B:药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C:药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D:所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产
- 11.《中华人民共和国药品管理法》适用于A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C、药品检验、科研、信息网络的单位和个人D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E、所有及药有关的单位和个人
- 12.【单选题】《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ） 选项： A:所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 B:药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C:药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D:所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E:所有与药品有关的单位和个人
- 13.《药品管理法》适用范围是在我国境内从事药品的（ ）A、生产、经营、使用的单位和个人B、研制、生产、经营、使用的单位C、研制、生产、经营、使用的单位和个人D、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 14.《药品管理法》的适用范围是() 选项： A、在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位 E、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 15.第 6 题 《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ）A．所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B．药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C．药品检验、科研、信息网络的单位和个人D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E．所有与药有廷的单位和个人
- 16.“药品管理法”的适用范围是( ) 选项： A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位或个人， B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位， C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人。 D:在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。
- 17.《中华人民共和国药品管理法》适用于 选项： A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人 B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人 D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人 E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
- 18.《药品管理法》的适用范围是选项： A:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位和个人; B:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位; C:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位和个人; D:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 19.《药品管理法》的适用范围是( )A、在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人B、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位C、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人D、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 20.《药品管理法》的适用范围是( ) 选项： A:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 C:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位
- 21.《药品管理法》的适用范围是 (1分) 选项： A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
