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世界卫生组织于1990年发布了世界卫生组织药品GMP,供各成员国参考使用,并逮议 各成员国实行药品GMP制度。
发布时间:
2024-06-13 17:50:44
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1.
国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。 选项: A、固体制剂药品GMP认证 B、片剂GMP认证 C、注射剂GMP认证 D、胶囊剂GMP认证
2.
在哪一届世界卫生大会上,世界卫生组织各成员国发表了题为“21世纪人人享有卫生保健”的宣言。( )
3.
开办药品生产企业必须取得 选项: A:药品生产许可证和营业执照 B:药品生产许可证和GMP证书 C:药品经营许可证、GMP证书和营业执照 D:药品生产许可证、GMP证书和营业执照
4.
药品生产企业需要完成GMP认证才能生产药品
5.
药品GMP是《药品生产质量管理规范》的简称
6.
【单选题】药品生产企业要进行药品生产,必须具备() A. 药品生产许可证、营业执照、药品GMP证书 B. 药品GMP证书、药品批准文号、营业执照 C. 药品生产许可证、药品GMP证书、药品批准文号 D. 药品生产许可证、营业执照、药品批准文号 E. 新药证书、营业执照、药品批准文号
7.
药品GMP《药品生产质量管理规范》具有哪些特点?
8.
8.药品从研究开发、生产、销售、使用各环节都要严格遵循的管理规范有选项: A:《中药材生产质量管理规范》(GAP); B:《药物临床试验质量管理规范》(GCP); C:《药品生产质量管理规范》(GMP); D:《药品经营质量管理规范》(GSP)
9.
药品GMP证书的有效期为
10.
药品GMP是《药品生产质量管理规范》的简称。A.错B.对
11.
GMP是《药品临床试验管理规范》的缩写。
12.
GMP的含义是药品生产质量管理规范
13.
从事药品生产应当遵守GMP。( )选项: A:对 B:错
14.
下列关于GMP说法错误的是选项: A:GMP的中心思想是任何药品的质量形成是生产出来的而不是检验出来的; B:GMP所制定的条款主要是针对消灭任何药品生产的隐患; C:GMP是从专业性管理角度对原材料、中间体、产品进行系统质量控制; D:GMP涵盖了药品质量的全部
15.
下列关于GMP说法错误的是 选项: A、GMP的中心思想是任何药品的质量形成是生产出来的而不是检验出来的 B、GMP所制定的条款主要是针对消灭任何药品生产的隐患 C、GMP是从专业性管理角度对原材料、中间体、产品进行系统质量控制 D、GMP涵盖了药品质量的全部
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