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- 1.我国的药品不良反应报告范围描述错误的是 选项： A:进口药品满5年后,报告所有不良反应 B:上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应 C:进口药品首次获准进口之日起5年以内,报告所有不良反应 D:上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应应 E:新药监测期内报告所有不良反应
- 2.依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列关于药物不良反应的报告范围描述错误的是选项： A:新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B:新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的和严重的不良反应 C:上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 D:进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 E:进口药品满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
- 3.以下关于药品不良反应报告描述正确的是（ ）A、国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。B、满5年的，报告该药品的所有不良反应。C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品
- 4.以下关于药品不良反应报告描述正确的是（ ）。选项： A:国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。 B:满5年的，报告该药品的所有不良反应。 C:重点监测上市3年以内的产品 D:重点监测上市1年以内的产品
- 5.5、以下关于药品不良反应报告描述正确的是（ ） 选项：A:国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。|B:满5年的，报告该药品的所有不良反应。|C:重点监测上市3年以内的产品|D:重点监测上市1年以内的产品
- 6.以下关于药品不良反应报告描述正确的是( )A、国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。B、满5年的，报告该药品的所有不良反应。C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品
- 7.以下关于药品不良反应报告描述正确的是（ ）选项： A:国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。 B:重点监测上市1年以内的产品 C:满5年的，报告该药品的所有不良反应。 D:重点监测上市3年以内的产品
- 8.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）不良反应;其他国产药品，报告新的和严重的不良反应 选项：A、严重B、一般C、所有D、新增
- 9.以下关于药品不良反应报告描述正确的是（ ）A、国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。B、满5年的，报告该药品的所有不良反应。C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品
- 10.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药 品，报告新的和严重的不良反应。 选项：A、正确B、错误
- 11.《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为 选项： A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应 B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应 C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应 D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应 E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
- 12.新药监测期已满的国产药品应当报告该药品（） 选项： A:所有的不良反应 B:新的和严重的不良反应 C:一般药品不良反应 D:群体不良反应
- 13.以下关于药品不良反应报告描述正确的是:A．国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。B．满5年的,报告该药品的所有不良反应。C．重点监测上市3年以内的产品D．重点监测上市1年以内的产品
- 14.我国药品不良反应监测报告的范围包括：选项： A:新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应; B:其他国产药品，报告新的和严重的不良反应; C:进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应; D:进口药品自首次获准进口之日起满5年的，报告新的和严重的不良反应
- 15.有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是( ) 选项： A: 新药监测期内国产药品的所有不良反应 B: 自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应 C: 药品群体不良事件 D: 进口药品在境外发生的严重药品不良反应
- 16.有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是 选项： A、新药监测期内国产药品的所有不良反应 B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应 C、药品群体不良事件 D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
- 17.下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是 选项： A:新药监测期内国产药品的所有不良反应 B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应 C:药品群体不良事件 D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
- 18.有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是 选项： A:新药监测期内国产药品的所有不良反应 B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应 C:药品群体不良事件 D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
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19.下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是 选项： A:新药监测期内国产药品的所有不良反应
B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应
C:药品群体不良事件
D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应 -
20.有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是 选项： A:新药监测期内国产药品的所有不良反应
B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应
C:药品群体不良事件
D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
