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- 1.取本品（标示量0.01g ）20片，精密称定为1.6090g，研细，精密称取片粉0.2095g，加置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约70ml，振摇15分钟使维生素B1溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置另100ml量瓶中，再加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，置1cm厚的石英吸收池中，在246nm的波长测得吸收度为0.553，按C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数 为421计算。《中国药典》规定本品含维生素B1应为标示量的90.0%-110.0%。试计算本品的含量是否符合规定的含量限度
- 2.取本品(标示量0.01g )20片,精密称定为1.6090g,研细,精密称取片粉0.2095g,加置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70ml,振摇15分钟使维生素B1溶解,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置另100ml量瓶中,再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,置1cm厚的石英吸收池中,在246nm的波长测得吸收度为0.553,按C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数 为421计算。《中国药典》规定本品含维生素B1应为标示量的90.0%-110.0%。试计算本品的含量是否符合规定的含量限度。
- 3.取本品(标示量0.01g)20片,精密称定为1.6090g,研细,精密称取片粉0.2095g,加置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70ml,振摇15分钟使维生素B1溶解,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置另100ml量瓶中,再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,置1cm厚的石英吸收池中,在246nm的波长测得吸收度为0.553,按C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数为4
- 4.维生素B1片的含量测定：取本品（标示量10mg）20片，精密称定为1.6090g，研细。精密称取片粉0.2095g，分别置100ml量瓶中，各加盐酸溶液（9→1000）溶解并稀释至刻度，摇匀；滤过，分别精密量取续滤液5ml，分别加上述溶剂制成100ml溶液，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在246nm波长处测定，吸光度为0.553。按CH12ClN4OS·HCl的吸收系数（E）为421计算。《中国药典》规定本品含维生素B1，应为标示量的90.0%~110.0%，试计算本品含量。根据计算公式，
- 5. VitB1片（标示量为10mg/片）UV法含量测定：取本品20片，精密称定重量为 1.5020g，研细，精密称取 0.1500g ，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)约70ml，振摇15分钟，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0ml，置另一100ml量瓶中，再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，在246nm处测定吸收度为0.421，C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数为421，求算本品含量是否符合药典规定？（应相当于标示量的90.0～110.0%)
- 6.【计算题】取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片,除去糖衣后精密称定,总重量为2.4120g,研细,精密称量片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀,在254nm波长处测得吸收度为0.435,按 为915计算,求其标示量的百分含量
- 7.取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120g，研细，精密称取0.2368g，置500ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸收度为0.435，按 为915计算，求其含量占标示量的百分率
- 8.取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120g，研细，精密称量片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸收度为0.435，按为915计算，求其含量占标示量的百分率？( )
- 9. XX片含量测定:取本品(标示量为0.25g/片)20片,精密称定重量为6.0125g,研细,精密称取0.1200g,置500ml量瓶中,加0.04%氢氧化钠溶液适量,振摇使XX溶解并稀释至刻度,摇匀过滤,取续滤液2ml,置100ml量瓶中,稀释至刻度。在273nm处测定吸收度为0.525。按吸收系数为1339计算,求XX片的标示百分含量。
- 10.盐酸氯丙嗪片（规格25mg/片）的含量测定如下：取本品10片，除去包衣后，精密称定，重0.5130g，研细，称取片粉0.0206g，置100ml量瓶中，加溶剂[盐酸溶液（9→1000）]70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在254nm的波长处测定吸光度，按本品百分吸收系数915计算，其含量应为标示量的：（）。 选项： A、98.6% B、98.5% C、98.4% D、98.7%
- 11.甲硝唑片（标示量为50mg）含量测定：取本品10片，精密称定为0.5988g，研细，精密称取片粉0.05978g置200ml量瓶中，加盐酸溶液（91000）约180ml，振摇使甲硝唑溶解，加盐酸溶液（91000）稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（91000）至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在277nm的波长处测定吸光度为0.4493，按吸收系数为377计算，即得。 计算该甲硝唑片的含量。 选项： A:4.775% B:0.0955% C:95.5% D:79.74%
- 12.醋酸可的松片含量测定方法如下：取本品（规格：5mg）20片，精密称重为1.1563g，研细，精密称取细粉0.2297g，置100ml量瓶中，加无水乙醇75ml，振摇1h，使醋酸可的松溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在238nm的波长处测定吸收度为0.388。已知C23H10O6的吸收系数为390。试计算其标示量的百分含量？
- 13.采用紫外分光光度法测定某药片含量:精密称取该片剂 10片，重量为3.5622g研细。取上述片粉适量，精密称定重量为 0.0433g,置250ml 量瓶中,加规定溶剂使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置100ml量瓶中，加规定溶剂稀释至刻度，摇匀，在257nm波长处测定溶液的吸收度为0.485,已知该药物吸收系数(81)为715,该片剂标示量为每片0.3g。请计算该片剂含量为标示量的百分数。
- 14.取标示量为25 mg的某药物片剂10片，精密称定（总重量为1.2060 g），研细，精密称取片粉0.0474 g，置100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70 ml，振摇使药物溶解，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 ml，置100 ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254 nm波长处测得吸光度为0.435，按该药物的百分吸收系数为915计算，求得本品中药物的标示百分含量为 ( )。 选项： A、48.4% B、96.8% C、101.1% D、110% E、20.1%
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) 为715 ,片剂标示量为每片0.30g。计算:片剂含量为标示量的百分数。">15. 采用紫外分光光度法测定片剂含量:精密称取片剂10片 ,重量为3.5622g ,研细。取上述片粉适量 ,精密称定重量为 0.0433g ,置250mL量瓶中 ,加规定溶剂使溶解并稀释至刻度 ,摇匀 ,滤过 ,精密量取续滤液5mL ,置100mL量瓶中 ,加 规定溶剂稀释至刻度 ,摇匀 ,在257nm波长处测定溶液的吸光度为0.485。已知:药物吸收系数 (
) 为715 ,片剂标示量为每片0.30g。计算:片剂含量为标示量的百分数。
- 16.【计算题】硫酸阿托品片(规格:0.3mg)的含量测定:供试品溶液的制备:取本品20片,精密称定总重为3.9873g,研细,称取片粉1.6865g,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液即得,于420nm波长处测定吸光度为0.367 。对照品溶液的制备:精密称定对照品25.00mg,置25ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。同法测得吸光度为0.355。计算片剂中硫酸阿托品含量相当于标示量的百分率
- 17.取维生素B1片( )15片，总重为1.2156g，研细，称出0.4082g，置100m1量瓶中，加盐酸溶液( )溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液1m1，置另一50ml量瓶中，再加盐酸溶液( )稀释至刻度，摇匀。照紫外分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。已知C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数( )为425，求该片剂占标示量的百分含量？( )
- 18. 甲硝唑片的含量测定（标识量0.1g/片） 取本品2 0片，精密称定为3.0245g，研细，精密称取细粉0.3804g，置50ml量瓶中，加50%甲醇适量，振摇使甲硝唑溶解，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20ul ，注入液相色谱仪，记录色谱图，测得峰面积为18950；另取甲硝唑对照品，精密称定为12.35mg，置于50mL容量瓶中，用50%甲醇溶液溶解并定容至刻度，同法测定其峰面积为19024。按外标法以峰面积计算甲硝唑片的标识量百分含量.
- 19.精密量取盐酸异丙嗪注射液（规格为2ml：50mg）2ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，于299nm波长处测得吸收度为0．513，按吸收系数为108计算其含量为标示量的百分数为（） 选项： A、93.0% B、107.0% C、95.0% D、100.0% E、99.8%
- 20.醋酸氢化可地松注射液（标示量 5ml:125mg）含量测定：取本品摇匀后，精密量取2ml,置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后，精密量取2ml置另一个100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后取该溶液置1cm厚的石英吸收池中，照紫外分光光度法，在241nm处，测的吸收度为0.401，按氢化可的松（C23H32O6）的百分吸收系数为395计算含量为（）%。【注意，答案中不必再写百分号（%）了】
