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- 1.取本品（标示量0.01g ）20片，精密称定为1.6090g，研细，精密称取片粉0.2095g，加置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约70ml，振摇15分钟使维生素B1溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置另100ml量瓶中，再加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，置1cm厚的石英吸收池中，在246nm的波长测得吸收度为0.553，按C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数 为421计算。《中国药典》规定本品含维生素B1应为标示量的90.0%-110.0%。试计算本品的含量是否符合规定的含量限度
- 2.取本品(标示量0.01g)20片,精密称定为1.6090g,研细,精密称取片粉0.2095g,加置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70ml,振摇15分钟使维生素B1溶解,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置另100ml量瓶中,再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,置1cm厚的石英吸收池中,在246nm的波长测得吸收度为0.553,按C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数为4
- 3.精密称取本品细粉0.2051g，置100ml容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70ml，振摇15min使维生素B1溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5.0ml，置另一100ml容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀。初配溶液体积V是；稀释倍数D是
- 4. XX片含量测定:取本品(标示量为0.25g/片)20片,精密称定重量为6.0125g,研细,精密称取0.1200g,置500ml量瓶中,加0.04%氢氧化钠溶液适量,振摇使XX溶解并稀释至刻度,摇匀过滤,取续滤液2ml,置100ml量瓶中,稀释至刻度。在273nm处测定吸收度为0.525。按吸收系数为1339计算,求XX片的标示百分含量。
- 5.取维生素B₁片( )20片,称重为1.6208g,研细,精密称取0.4082g,置 100ml量瓶中，加盐酸溶液( )溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液1ml，置50ml量瓶中，再加盐酸溶液( )稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法在246nm 波长处测定吸收度为0.407。已知C₁₂H₁₇ClN₄OS·HCl的吸收系数( )为421,求维生素 B₁标示量的百分含量?
- 6.取维生素B₁片( )20片,称重为1.6208g,研细,精密称取0.4082g,置 100ml量瓶中，加盐酸溶液( )溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液 1ml，置50ml量瓶中，再加盐酸溶液( )稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。已知C₁₂H₁₇ClN₄OS.HCl 的吸收系数( )为421,求维生素 B₁标示量的百分含量?
- 7.甲硝唑片（标示量为50mg）含量测定：取本品10片，精密称定为0.5988g，研细，精密称取片粉0.05978g置200ml量瓶中，加盐酸溶液（91000）约180ml，振摇使甲硝唑溶解，加盐酸溶液（91000）稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（91000）至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在277nm的波长处测定吸光度为0.4493，按吸收系数为377计算，即得。 计算该甲硝唑片的含量。 选项： A:4.775% B:0.0955% C:95.5% D:79.74%
- 8.甲硝唑片（标示量为50mg）含量测定：取本品10片，精密称定为0.5988g，研细，精密称取片粉0.05978g置200ml量瓶中，加盐酸溶液（91000）约180ml，振摇使甲硝唑溶解，加盐酸溶液（91000）稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（91000）至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在277nm的波长处测定吸光度为0.4493，按吸收系数为377计算，即得。 计算该甲硝唑片的含量。 选项： A:4.775% B:95.5% C:79.74% D:0.0955%
- 9.取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120g，研细，精密称量片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸收度为0.435，按为915计算，求其含量占标示量的百分率？( )
- 10.请根据下述吸收系数法的测定结果，计算该维生素B1片的百分标示含量并判断其是否合格。精密称取标示量为0.01g的本品20片，总重为1.6031g。精密称取本品细粉0.2051g，置研钵中，加盐酸溶液数滴，研磨成糊状后，用盐酸溶液70ml移至100ml量瓶中，振摇15分钟使维生素B1溶解，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在246nm的波长处测定吸光度为0.541。已知E1%1cm为421，计算其标示百分含量。《中国药典》规定维生素B1片含维生素B1（C12H17ClN4OS.HCl）应为标示量的90.0%～110.0%。
- 11.精密量取盐酸异丙嗪注射液（规格为2ml：50mg）2ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，于299nm波长处测得吸收度为0．513，按吸收系数为108计算其含量为标示量的百分数为（） 选项： A、93.0% B、107.0% C、95.0% D、100.0% E、99.8%
- 12.取标示量为25 mg的某药物片剂10片，精密称定（总重量为1.2060 g），研细，精密称取片粉0.0474 g，置100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70 ml，振摇使药物溶解，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 ml，置100 ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254 nm波长处测得吸光度为0.435，按该药物的百分吸收系数为915计算，求得本品中药物的标示百分含量为 ( )。 选项： A、48.4% B、96.8% C、101.1% D、110% E、20.1%
- 13.采用紫外分光光度法测定某药片含量:精密称取该片剂 10片，重量为3.5622g研细。取上述片粉适量，精密称定重量为 0.0433g,置250ml 量瓶中,加规定溶剂使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置100ml量瓶中，加规定溶剂稀释至刻度，摇匀，在257nm波长处测定溶液的吸收度为0.485,已知该药物吸收系数(81)为715,该片剂标示量为每片0.3g。请计算该片剂含量为标示量的百分数。
- 14.己烯雌酚片的含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，总重量为2.8050g，研细后，精密称取片粉0.2338g，置50mL量瓶中，加无水乙醇约30mL，置水浴中加热，振摇使溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃初滤液，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600，标示量=3mg/片，己烯雌酚的标示量为（）%。
- 15.取维生素B1片( )15片，总重为1.2156g，研细，称出0.4082g，置100m1量瓶中，加盐酸溶液( )溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液1m1，置另一50ml量瓶中，再加盐酸溶液( )稀释至刻度，摇匀。照紫外分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。已知C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数( )为425，求该片剂占标示量的百分含量？( )
- 16.对乙酰氨基酚片（规格：0.1g）含量测定，取本品10片，精密称定，为1.2650g，研细，精密称取0.0521 g（约相当于对乙酰氨基酚40mg），置250ml量瓶中，依法操作，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，依法操作，加水至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.576。其 为715，计算其标示量的百分含量。标示量( ) 选项： A:0.0521 B:0.576 C:715 D:0.1g E:20
- 17.【计算题】对乙酰氨基酚片的含量测定方法如下:取本品20片,精密称定重量为11.437 g,研细,精密称取片粉0.04574 g,置250 ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50 ml与水 50 ml,振摇15分钟,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5 ml,置100 ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10 ml,加水至刻度,摇匀,在257 nm波长处测得吸光度A=0.572。 已知:对乙酰氨基酚片的规格为0.5 g;对乙酰氨基酚的吸收系数() =715。 计算:对乙酰氨基酚片的含量
