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- 1.取本品(标示量0.01g)20片,精密称定为1.6090g,研细,精密称取片粉0.2095g,加置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70ml,振摇15分钟使维生素B1溶解,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置另100ml量瓶中,再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,置1cm厚的石英吸收池中,在246nm的波长测得吸收度为0.553,按C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数为4
- 2.取本品(标示量0.01g )20片,精密称定为1.6090g,研细,精密称取片粉0.2095g,加置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70ml,振摇15分钟使维生素B1溶解,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置另100ml量瓶中,再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,置1cm厚的石英吸收池中,在246nm的波长测得吸收度为0.553,按C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数 为421计算。《中国药典》规定本品含维生素B1应为标示量的90.0%-110.0%。试计算本品的含量是否符合规定的含量限度。
- 3.. 【VitB1片（规格：10mg）含量测定】 取本品20片，精密称得总质量为1.4070g，研细，精密称取0.1551g，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)约70ml，振摇15分钟，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0ml，置另一100ml量瓶中，再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，在246nm处测得吸光度为0.461，按C 12 H 17 ClN 4 OS · HCl 的吸收系数为421计算，即得。求本品含量是否符合药典规定？（应相当于标示量的90.0～110.0%)
- 4. VitB1片（标示量为10mg/片）UV法含量测定：取本品20片，精密称定重量为 1.5020g，研细，精密称取 0.1500g ，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)约70ml，振摇15分钟，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0ml，置另一100ml量瓶中，再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，在246nm处测定吸收度为0.421，C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数为421，求算本品含量是否符合药典规定？（应相当于标示量的90.0～110.0%)
- 5.盐酸氯丙嗪片（规格25mg/片）的含量测定如下：取本品10片，除去包衣后，精密称定，重0.5130g，研细，称取片粉0.0206g，置100ml量瓶中，加溶剂[盐酸溶液（9→1000）]70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在254nm的波长处测定吸光度，按本品百分吸收系数915计算，其含量应为标示量的：（）。 选项： A、98.6% B、98.5% C、98.4% D、98.7%
- 6.2.维生素B6片（标示量10mg）的含量测定：取本品20片，精密称定为1.6089g，研细，精密取片粉0.2106g，置研钵中，加盐酸溶液（9→1000）数滴，研磨成糊状后，用盐酸溶液（9→1000）50ml移至100ml容量瓶中，时时振摇30分钟使维生素B6溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，在291nm波长处测得吸光度为0.561，按C8H11NO3.HCl的吸收系数为427计算。《中国药典》现行版规定本品应为标示量的93.0%~107.0%。试计算本品的标示量百分含量，并判断其含量是否符合规定。
- 7.精密称取倍他米松磷酸钠27.02mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取精密称取倍他米松磷酸钠对照品27.08mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml, 分别置25ml量瓶中，各精密加异烟肼溶液（异烟肼75mg，盐酸0.1ml，加甲醇溶解并稀释至100ml）20ml，摇匀，置60℃水浴中保温1小时，冷却，加甲醇稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在420nm的波长处测定供试品溶液与对照品溶液吸光度分别为0.658和0.665，计算倍他米松磷酸钠的百分含量。
- 8.取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120g，研细，精密称量片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸收度为0.435，按为915计算，求其含量占标示量的百分率？( )
- 9.取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120g，研细，精密称取0.2368g，置500ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸收度为0.435，按 为915计算，求其含量占标示量的百分率
- 10.甲硝唑片（标示量为50mg）含量测定：取本品10片，精密称定为0.5988g，研细，精密称取片粉0.05978g置200ml量瓶中，加盐酸溶液（91000）约180ml，振摇使甲硝唑溶解，加盐酸溶液（91000）稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（91000）至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在277nm的波长处测定吸光度为0.4493，按吸收系数为377计算，即得。 计算该甲硝唑片的含量。 选项： A:4.775% B:0.0955% C:95.5% D:79.74%
- 11.取维生素B₁片( )20片,称重为1.6208g,研细,精密称取0.4082g,置 100ml量瓶中，加盐酸溶液( )溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液1ml，置50ml量瓶中，再加盐酸溶液( )稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法在246nm 波长处测定吸收度为0.407。已知C₁₂H₁₇ClN₄OS·HCl的吸收系数( )为421,求维生素 B₁标示量的百分含量?
- 12.请根据下述吸收系数法的测定结果，计算该维生素B1片的百分标示含量并判断其是否合格。精密称取标示量为0.01g的本品20片，总重为1.6031g。精密称取本品细粉0.2051g，置研钵中，加盐酸溶液数滴，研磨成糊状后，用盐酸溶液70ml移至100ml量瓶中，振摇15分钟使维生素B1溶解，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在246nm的波长处测定吸光度为0.541。已知E1%1cm为421，计算其标示百分含量。《中国药典》规定维生素B1片含维生素B1（C12H17ClN4OS.HCl）应为标示量的90.0%～110.0%。
- 13.盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取10片，去除糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（91000）70ml，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm 波长处测定吸收度，按吸收系数E1%cm=915，计算每片含量。已知：称取片粉重量0.0203g，10片重0.5130g，测得吸收度为0.450，片剂规格25mg。 选项： A:99.4% B:98.4% C:4.84 D:48.50 E:24.86
- 14.取标示量为25 mg的某药物片剂10片，精密称定（总重量为1.2060 g），研细，精密称取片粉0.0474 g，置100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70 ml，振摇使药物溶解，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 ml，置100 ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254 nm波长处测得吸光度为0.435，按该药物的百分吸收系数为915计算，求得本品中药物的标示百分含量为 ( )。 选项： A、48.4% B、96.8% C、101.1% D、110% E、20.1%
- 15.取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪20片，除去糖衣后总重为2.5030g，研细，精密称取0.2418g，置500ml量瓶中，加溶剂盐酸溶液70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在254nm波长处测得吸光度为0.4510，盐酸氯丙嗪吸收系数为915计算。1.此法为紫外-可见分光光度法的何种分析方法？ 2.求该片剂的标示百分含量。
- 16.【计算题】醋酸可的松片含量测定:取本品(规格:5mg)20片,精密称重为1.1563g,研细,精密称取细粉0.2297g,置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,在238nm的波长处测定吸光度为0.388.按醋酸可的松的百分吸光系数为390,计算含量
- 17.醋酸可的松片含量测定方法如下：取本品（规格：5mg）20片，精密称重为1.1563g，研细，精密称取细粉0.2297g，置100ml量瓶中，加无水乙醇75ml，振摇1h，使醋酸可的松溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在238nm的波长处测定吸收度为0.388。已知C23H10O6的吸收系数为390。试计算其标示量的百分含量？
- 18. XX片含量测定:取本品(标示量为0.25g/片)20片,精密称定重量为6.0125g,研细,精密称取0.1200g,置500ml量瓶中,加0.04%氢氧化钠溶液适量,振摇使XX溶解并稀释至刻度,摇匀过滤,取续滤液2ml,置100ml量瓶中,稀释至刻度。在273nm处测定吸收度为0.525。按吸收系数为1339计算,求XX片的标示百分含量。
- 19. 甲硝唑片的含量测定（标识量0.1g/片） 取本品2 0片，精密称定为3.0245g，研细，精密称取细粉0.3804g，置50ml量瓶中，加50%甲醇适量，振摇使甲硝唑溶解，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20ul ，注入液相色谱仪，记录色谱图，测得峰面积为18950；另取甲硝唑对照品，精密称定为12.35mg，置于50mL容量瓶中，用50%甲醇溶液溶解并定容至刻度，同法测定其峰面积为19024。按外标法以峰面积计算甲硝唑片的标识量百分含量.
- 20.【计算题】硫酸阿托品片(规格:0.3mg)的含量测定:供试品溶液的制备:取本品20片,精密称定总重为3.9873g,研细,称取片粉1.6865g,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液即得,于420nm波长处测定吸光度为0.367 。对照品溶液的制备:精密称定对照品25.00mg,置25ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。同法测得吸光度为0.355。计算片剂中硫酸阿托品含量相当于标示量的百分率
- 21. 硫酸阿托品片（标示量0.3 mg）的含量测定：取本品20片，精密称定为2.9153 g，研细，精密称取片粉1.2178 g置50 mL量瓶中，加水振摇使溶解并稀释至刻度，滤过，取续滤液，作为供试品溶液；另取硫酸阿托品对照品24.92 mg，置25 ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5 mL，置100 mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2.0mL，分别置预先精密加入三氯甲烷10 mL的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2.0 mL，振摇提取2分钟后，静置使分层，分别取澄清的三氯甲烷溶液，照紫外-可见分光光度法，在420 nm的波长处，测定吸光度，供试品与对照品的吸光度分别为0.626和0.632。计算该样品中硫酸阿托品的标示量百分含量。
- 22.取本品20片（规格10mg/片），精密称定，得总重5.2665g，研细，精密称取适量(约相当于维生素B1 25mg)，得0.6501g，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9-1000)约70ml，振摇15分钟使维生素B1溶解，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，再加上述溶剂稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在246nm的波长处测定吸光度为0.531。按C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数（）为421计算，即得。本品含维生素B1应为标示量的90%～110%。试问该供试品含量是否合格？
- 23.取维生素B1片( )20片,精密称定为1.6090g,研细,精密称取片粉0.2095g,置100ml量瓶中,加盐酸溶液使溶解并定容,摇匀过滤,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,用盐酸稀释至刻度,摇匀,置1cm厚的石英吸收池中,在246nm的波长处测得吸收度为0.553,按C12H17ClN4OS•HCl的百分吸收系数为421计算.药典规定本品含维生素B1应为标示量的90.0%--110.0%.试计算本品是否符合规定的含量限度.( ) ( )
- 24.对乙酰氨基酚的含量测定：取本品40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至...
- 25.取维生素B1片( )15片，总重为1.2156g，研细，称出0.4082g，置100m1量瓶中，加盐酸溶液( )溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液1m1，置另一50ml量瓶中，再加盐酸溶液( )稀释至刻度，摇匀。照紫外分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。已知C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数( )为425，求该片剂占标示量的百分含量？( )
