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- 1.取标示量为 10mg 维生素 B1 片 15 片，总重为 1.2156g，研细，精密称取 0.4082g，加盐酸溶液配制成 100mL 溶液，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液 1mL 稀释至 50mL，摇匀，照紫外分光光度法在 246nm 波长处测定吸光度为 0.407。已知 C12H17ClN4OS•HCl 的吸收系数( )为 425，求该片剂中维生素 B1占标示量的百分含量？
- 2.取标示量为 10mg 维生素 B1 片 15 片,总重为 1.2156g,研细, 精密称取 0.4082g, 加盐酸溶液配制成 100mL 溶液，摇匀， 滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液 1mL 稀释至 50mL，摇匀， 照紫外分光光度法在 246nm 波长处测定吸光度为 0.407.已知₂₁₄C₂H₁ClN₄OS⋅HCl的吸收系数( E '%)为 425, 求该片剂中维生素 B1占标示量的百分含量?
- 3.取本品(标示量0.01g)20片,精密称定为1.6090g,研细,精密称取片粉0.2095g,加置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70ml,振摇15分钟使维生素B1溶解,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置另100ml量瓶中,再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,置1cm厚的石英吸收池中,在246nm的波长测得吸收度为0.553,按C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数为4
- 4.取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120g，研细，精密称量片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸收度为0.435，按为915计算，求其标示量的百分含量。
- 5.取本品(标示量0.01g )20片,精密称定为1.6090g,研细,精密称取片粉0.2095g,加置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70ml,振摇15分钟使维生素B1溶解,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置另100ml量瓶中,再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,置1cm厚的石英吸收池中,在246nm的波长测得吸收度为0.553,按C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数 为421计算。《中国药典》规定本品含维生素B1应为标示量的90.0%-110.0%。试计算本品的含量是否符合规定的含量限度。
- 6.【计算题】取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片,除去糖衣后精密称定,总重量为2.4120g,研细,精密称量片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀,在254nm波长处测得吸收度为0.435,按 为915计算,求其标示量的百分含量
- 7. XX片含量测定:取本品(标示量为0.25g/片)20片,精密称定重量为6.0125g,研细,精密称取0.1200g,置500ml量瓶中,加0.04%氢氧化钠溶液适量,振摇使XX溶解并稀释至刻度,摇匀过滤,取续滤液2ml,置100ml量瓶中,稀释至刻度。在273nm处测定吸收度为0.525。按吸收系数为1339计算,求XX片的标示百分含量。
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) 为715 ,片剂标示量为每片0.30g。计算:片剂含量为标示量的百分数。">8. 采用紫外分光光度法测定片剂含量:精密称取片剂10片 ,重量为3.5622g ,研细。取上述片粉适量 ,精密称定重量为 0.0433g ,置250mL量瓶中 ,加规定溶剂使溶解并稀释至刻度 ,摇匀 ,滤过 ,精密量取续滤液5mL ,置100mL量瓶中 ,加 规定溶剂稀释至刻度 ,摇匀 ,在257nm波长处测定溶液的吸光度为0.485。已知:药物吸收系数 (
) 为715 ,片剂标示量为每片0.30g。计算:片剂含量为标示量的百分数。
- 9.己烯雌酚片的含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，总重量为2.8050g，研细后，精密称取片粉0.2338g，置50mL量瓶中，加无水乙醇约30mL，置水浴中加热，振摇使溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃初滤液，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600，标示量=3mg/片，己烯雌酚的标示量为（）%。
- 10.维生素B1片的含量测定：取本品（标示量10mg）20片，精密称定为1.6090g，研细。精密称取片粉0.2095g，分别置100ml量瓶中，各加盐酸溶液（9→1000）溶解并稀释至刻度，摇匀；滤过，分别精密量取续滤液5ml，分别加上述溶剂制成100ml溶液，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在246nm波长处测定，吸光度为0.553。按CH12ClN4OS·HCl的吸收系数（E）为421计算。《中国药典》规定本品含维生素B1，应为标示量的90.0%~110.0%，试计算本品含量。根据计算公式，
- 11.醋酸可的松片含量测定方法如下：取本品（规格：5mg）20片，精密称重为1.1563g，研细，精密称取细粉0.2297g，置100ml量瓶中，加无水乙醇75ml，振摇1h，使醋酸可的松溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在238nm的波长处测定吸收度为0.388。已知C23H10O6的吸收系数为390。试计算其标示量的百分含量？
- 12.精密称取本品细粉0.2051g，置100ml容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70ml，振摇15min使维生素B1溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5.0ml，置另一100ml容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀。初配溶液体积V是；稀释倍数D是
- 13.盐酸氯丙嗪片（规格25mg/片）的含量测定如下：取本品10片，除去包衣后，精密称定，重0.5130g，研细，称取片粉0.0206g，置100ml量瓶中，加溶剂[盐酸溶液（9→1000）]70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在254nm的波长处测定吸光度，按本品百分吸收系数915计算，其含量应为标示量的：（）。 选项： A、98.6% B、98.5% C、98.4% D、98.7%
- 14.精密称取倍他米松磷酸钠27.02mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取精密称取倍他米松磷酸钠对照品27.08mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml, 分别置25ml量瓶中，各精密加异烟肼溶液（异烟肼75mg，盐酸0.1ml，加甲醇溶解并稀释至100ml）20ml，摇匀，置60℃水浴中保温1小时，冷却，加甲醇稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在420nm的波长处测定供试品溶液与对照品溶液吸光度分别为0.658和0.665，计算倍他米松磷酸钠的百分含量。
- 15.【计算题】硫酸阿托品片(规格:0.3mg)的含量测定:供试品溶液的制备:取本品20片,精密称定总重为3.9873g,研细,称取片粉1.6865g,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液即得,于420nm波长处测定吸光度为0.367 。对照品溶液的制备:精密称定对照品25.00mg,置25ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。同法测得吸光度为0.355。计算片剂中硫酸阿托品含量相当于标示量的百分率
- 16. 二羟丙茶碱片的含量测定:取标示量为每片0.1g的本品10片，精密称定总重为5.566g，研细，精密称取细粉0.8501g，置500ml量瓶中，加水适量，充分振摇使二羟丙茶碱溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取续滤液10ml,置200ml量瓶中，加水稀释至刻度 摇匀，在273nm波长处测定吸光度为0.528.按C10H14N4O4的吸收系数为365计算,二羟丙茶碱片百分标示量为()
- 17.取标示量为25 mg的某药物片剂10片，精密称定（总重量为1.2060 g），研细，精密称取片粉0.0474 g，置100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70 ml，振摇使药物溶解，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 ml，置100 ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254 nm波长处测得吸光度为0.435，按该药物的百分吸收系数为915计算，求得本品中药物的标示百分含量为 ( )。 选项： A、48.4% B、96.8% C、101.1% D、110% E、20.1%
- 18.卡马西平片（规格：100mg）的含量测定，取本品10片，精密称定，1.4200g研细，精密称取0.0730g（约相当于卡马西平50mg），置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液2ml 至200ml 量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法，在285nm 的波长处测定吸光度为0.550，按为518计算其标示量的百分含量为 取样量( ) 选项： A:5.0g B:0.001% C:0.0005% D:10μg∕ml E:5.0ml
- 19.对乙酰氨基酚片（规格：0.1g）含量测定，取本品10片，精密称定，为1.2660g，研细，精密称取0.0516 g（约相当于对乙酰氨基酚40mg），置250ml量瓶中，依法操作，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，依法操作，加水至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.566。其为715，计算其标示量的百分含量。( ) 选项： A:102.7% B:97.1% C:98.4% D:102.0% E:101.6%
