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《药品生产质量管理规范》要求洁净室(  )
选项:

A:洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,并记录存档
B:空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于10帕
C:洁净室与室外大气的静压差应大于5帕
D:洁净室内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
E:不同空气洁净级别的洁净室之间的人员及物流出人,应有防止交叉污染的措施

发布时间:2024-06-19 11:08:29
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