《药品生产质量管理规范》要求洁净室( ) 选项: A:洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,并记录存档 B:空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于10帕 C:洁净室与室外大气的静压差应大于5帕 D:洁净室内安装的水池、地漏不得对药品产生污染 E:不同空气洁净级别的洁净室之间的人员及物流出人,应有防止交叉污染的措施 微生物 药品生产 管理规范 发布时间:2024-06-19 11:08:29