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相关试题
- 1.两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚（黑尿症属单基因常染色体隐性遗传），他们的孩子患黑尿症的概率是（ ）。选项： A:100% B:75% C:50% D:25%
- 2.己知黑酮症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑酮症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑酮症的概率是（ ）。选项： A:1 B:0.75 C:0.5 D:0.25
- 3.群体中尿黑酸尿症（AR）的杂合子频率为0.004，那么（ ） 选项： A:随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00002 B:随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00004 C:随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.000004 D:随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.000002 E:随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00008
- 4. (单选题)群体中尿黑酸尿症（AR）的发病率为0.000004，那么 选项： A: 姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.002 B: 姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.004 C: 姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.0025 D: 姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.008 E: 姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.000125
- 5.尿黑酸症是常染色体隐形遗传病吗？
- 6.苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症，基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲，生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是（ ）。选项： A:2/3 B:3/4 C:1/2 D:1/4 E:1/8
- 7.苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症,基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲,生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子,那么儿子是此病基因携带者的概率是( ) 选项： A:3/4 B:1/8 C:2/3 D:1/2 E:1/4
- 8.苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症，基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲，生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是（） 选项： A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/4 E、1/8
- 9.苯丙酮尿症，属于单基因病中的常染色体隐性遗传病。选项： A:对 B:错
- 10.1遗传病和人类基因组计划（上）已完成 成绩： 75.0分1加洛特发现的第一例遗传病是（）。A、白化病B、尿黑酸症C、苯丙酮尿症D、纤维性囊泡化病
- 11.人的镰刀形贫血症是常染色体隐性遗传,一该基因携带者与另一携带者婚配,其所生子女中患病概率是_____选项： A:1/4; B:1/2; C:1/3; D:1
- 12.苯丙氨酸羟化酶先天缺乏，易患 ( 难度：1)A、白化病B、尿黑酸症C、苯丙酮酸尿症D、乳清酸尿病E、痛风症
- 13.苯丙酮尿症的遗传方式是（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、伴性遗传D、多基因遗传E、单 选项：A:苯丙酮尿症的遗传方式是（） B:A、常染色体隐性遗传 C:B、常染色体显性遗传 D:C、伴性遗传 E:D、多基因遗传 F:E、单基因遗传
- 14.人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（ ）。 选项： A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/4
- 15.人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。 选项： A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/4
- 16.人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。A、3／4B、2/3C、1/2D、1/4
- 17.一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者(Aa)，如果允许他们生4个孩子，那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是（ ）。 选项： A、27/64 B、1/256 C、81/256 D、3/64
