苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症，基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲，生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是（）
选项：
A:3/4
B:2/3
C:1/2
D:1/4
E:1/8
发布时间：2024-06-28 15:12:38
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苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症，基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲，生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是（）
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- 1.苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢病,基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲,生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子,那么儿子是此病基因携带者的概率是A．3／4B．1／4C．1／2D．2／3E．1／8
- 2.人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（ ）。 选项： A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/4
- 3.人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。A、3／4B、2/3C、1/2D、1/4
- 4.人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。 A: 3/4 B: 2/3 C: 1/2 D: 1/4
- 5.人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。 A: A3／4 B: B2/3 C: C1/2 D: D1/4
- 6.人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。 选项： A、A3／4 B、B2/3 C、C1/2 D、D1/4
- 7.人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（ ）。
- 8.人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是
- 9.29.某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者，则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为（ ） 选项： A:A.1/2 B:B.1/4 C:C.2/3 D:D.3/4 E:E.1/3
- 10.一对肤色正常的夫妇，他们生了一个正常儿子，和一个患有白化病的女儿，该正常儿子同一白化病女性患者婚配，生育一正常孩子的概率为（）？ 选项： A、2/3 B、1/4 C、1/2 D、1/3
- 11.一对正常夫妇生了一个白化病女儿和一个正常儿子. 若该儿子与一位父亲患白化病的正常女性结婚，生一个白化病孩子的概率是( ) 选项：A、1/2;B、1/4;C、1/6;D、2/3;
- 12.一个男性抗维生素 D 佝偻病（ XD ）患者与一健康女性婚配，其子女患该病情况为： 选项： A:儿、女都有1/2概率患病 B:儿子1/2概率发病，女儿均正常 C:女儿都为携带者，儿子都患病 D:女儿都发病，儿子都正常 E:儿子都发病，女儿都正常
- 13.表现正常的夫妇生了一个患血友病的儿子，再生女儿患该病的概率是 选项： A: 1/4 B: 1/2 C: 1 D: 0
- 14.对于X－连锁隐性遗传病，一对夫妇若男性患病，女性正常，则其子代 选项： A:女儿都是携带者，儿子正常; B:女儿正常，儿子1/2发病; C:儿子发病，女儿正常，但为携带者; D: 女儿发病，儿子正常
- 15.一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子,如果他们再生一个女儿,患红绿色盲的概率为( )A．1/2B．1/4C．1/8D．0E．1/16
