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- 1.标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少包括名称、批号、制备日期（如有）、有效期（如有）、（ ）、含量或效价、贮存条件。 选项： A:规格 B:数量 C:首次开启日期 D:水分
- 2.标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少包括名称、批号、制备日期（如有）、有效期（如有）、（ ）、含量或效价、贮存条件。1分] 选项： A:规格 B:数量 C:首次开启日期 D:水分
- 3.标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、首次开启日期、含量或效价、储存条件。A．正确B．错误
- 4.标准品或对照品应当有适当的标识内容，至少包括（） 选项： A、名称 B、批号 C、首次开启日期 D、含量或效价
- 5.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质A、标准品 B、供试品 C、对照品 D、滴定液 选项：A、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 A、标准品B、供试品C、对照品D、滴定液E、指示剂
- 6.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 选项： A、标准品 B、供试品 C、对照品 D、滴定液 E、指示剂
- 7.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 选项： A:标准品 B:供试品 C:对照品 D:滴定液 E:指示剂
- 8.A.标准品 选项： A:对照品 B:供试品 C:精确度 D:空白试验 E:用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质，按效价单位(或μg)计算的是
- 9.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质是A.标准品B.供试品C.对照品D.滴定液E.指示剂
- 10. 用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质按效价单位(或μg)计者是 A: 标准品 B: 对照品 C: 供试品 D: 百分之一 E: 空白试验
- 11.下列有关标准品、对照品的描述，错误的是（）。A、标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质B、标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C、标准品按效价单位（或μg）计，以国际标准品进行标定D、对照品除另有规定，，可以按干燥品（或无水物）进行计算后使用
- 12.标准品指（） 选项： A、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单元（或μg）计，以国际标准品标定 B、用于抗生素中含量测定的物质 C、除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用 D、用于生物检定中含量或效价的测定的物质 E、用于生化药品中效价测定的标准物质
- 13.仓储区内的原辅料应有适当的标识，应至少标明下述内容（ ）选项： A:指定的物料名称和企业内部的物料代码 B:企业接收时设定的批号 C:物料状态 D:有效期或复验日期 E:批准文号
- 14.生物药物通常采用国际上法定（）的或按严格方法制备的参照品作为测定时的参考标准。选项： A:特殊品 B:参考品 C:标准品 D:对照品
- 15.A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 选项： A:至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 B:应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容 C:至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期 D:应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 E:药品外标签
- 16.药品标准物质包括 选项： A、标准品、对照品 B、对照品、对照药材 C、对照药材、参考品 D、参考品、标准品 E、标准品、对照品、对照药材、参考品
- 17.药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）A、药品通用名称B、规格C、执行标准D、产品批号E、有效期
- 18.对照品管理人员在接收时应该检查对照品的名称、批号、数量( )等信息 选项： A:有效期 B:重量 C:说明书 D:纯度
- 19.用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有（），记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。
- 20.生物检定需要同时测定供试品和已知效价的标准品，进行效力对比，计算供试品的效价。（) 选项：A、是 B、否
- 21.对于药物制剂，含量(效价)的限度一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”，将药品的含量换算成干燥品的含量。（ ）
- 22.生物检定需要同时测定供试品和已知效价的标准品，进行效力对比，计算供试品的效价。A．对B．错
- 23.生产设备应当有（）状态标识，标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明（）。
