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- 1.标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、制备日期、( )A、批号B、有效期C、首次开启日期D、含量或效价
- 2.物料使用跟踪单表头需要填写哪些内容（）。 选项： A:物料编码 B:物料名称 C:进厂批号
- 3.物料的质量标准应当包括（）。 选项： A:物料的基本信息 B:处方 C:经批准的供应商 D:有效期或复验期
- 4.[填空题] 标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少包括名称、批号、制备日期（）如有、有效期（）如有、含量或效价、贮存条件
- 5.标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少包括名称、批号、制备日期（如有）、有效期（如有）、（ ）、含量或效价、贮存条件。 选项： A:规格 B:数量 C:首次开启日期 D:水分
- 6.标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、首次开启日期、含量或效价、储存条件。A．正确B．错误
- 7.A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 选项： A:至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 B:应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容 C:至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期 D:应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 E:药品外标签
- 8.尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明选项： A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期; B:药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期; C:药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业; D:药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
- 9.只有经过哪个部门批准放行并在有效期或复验期内的物料方可使用 选项： A: B: C:5 D:质量管理部门 E:生产部门 F:仓储部门 G:仓储部门 H:研发部门
- 10.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料( )等状态标志. 选项： A:名称 B:产地 C:批号 D:数量
- 11.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料（）等状态标志。 选项： A、名称 B、产地 C、批号 D、数量
- 12.只有经过哪个部门批准放行并在有效期或复验期内的物料方可使用 ( ) 选项： A、质量管理部门 B、生产部门 C、仓储部门 D、物流部门 E、研发部门
- 13.与设备连接的主要固定管道应标明管内物料（名称）和（流向）。
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14.标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少包括名称、批号、制备日期（如有）、有效期（如有）、（ ）、含量或效价、贮存条件。 选项： A:
规格
B:数量
C:首次开启日期
D:水分
- 15.属药品内标签的内容 选项： A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号 B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容 D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样 E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
- 16.生产设备应当有明显的（ ），标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明（ ）。（ ） 选项： A:状态标识;状态 B:标签 C:状态标识;清洁状态 D:标识;流向
- 17.只有经过哪个部门批准放行并在有效期或复验期内的物料方可使用 选项： A:质量管理部门 B:生产部门 C:仓储部门 D:物流部门E.研发部门
- 18.生产设备应当有明显的（ ），标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明（ ）。选项： A:状态标识、状态; B:标识、流向 ; C:状态标识、清洁状态; D:标签、流向
- 19.生产设备应当有明显的状态标识，标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明（）。 选项： A:状态标识 B:标签流向 C:清洁状态 D:标识流向
- 20.生产设备应当有明显的（ ），标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号），如没有内容物的应当标明（ ）。 选项： A:状态标识，状态 B:标签,流向 C:状态标识，清洁状态 D:标识,流向
