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- 1.生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区，洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中，在（ ）收毒和灭活。选项： A:生产区; B:十万级区; C:万级区; D:百级区
- 2.生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区，洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中，鸡胚孵化在十万级区进行，在（ ）收毒和灭活。选项： A:生产区 B:十万级区 C:万级区 D:百级区
- 3.生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区，洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中，感染鸡胚的收毒和灭活在（ ）进行。 选项： A、生产区 B、十万级区 C、万级区 D、百级区
- 4.生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区，洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中，感染鸡胚的收毒和灭活在（）进行。A．生产区B．十万级区C．万级区D．百级区
- 5.生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区，洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中，鸡胚孵化在（）进行A.生产区B.十万级区C.万级区D.百级区
- 6.生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区，洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中，鸡胚孵化在（ ）进行 选项： A、生产区 B、十万级区 C、万级区 D、百级区
- 7.中国大学MOOC: 生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区，洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中，鸡胚孵化在（ ）进行
- 8.生产区的洁净度要求错误的是 选项： A、生产区无洁净度要求 B、控制区的洁净度要求为100000级 C、洁净区的洁净度要求为10000级 D、无菌区的洁净度要求为1000级 E、无菌区的洁净度要求为100级
- 9.药品生产洁净室（区）的空气洁净度要求最高的是（ ） 选项： A、A级洁净区 B、B级洁净区 C、C级洁净区 D、D级洁净区
- 10.【单选题】药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是() A. 100 级洁净区 B. 1 万级洁净区 C. 10 万级洁净区 D. 30 万级洁净区
- 11.不得设置地漏的洁净室(区)是 选项： A、100级洁净区 B、10000级洁净区 C、10万级洁净区 D、30万级洁净区 E、1万级背景下局部100级区
- 12.水针剂是无菌制剂，对灌封岗位空气洁净度的要求是 选项： A:无菌区 B:一般生产区 C:洁净区 D:控制区
- 13.注射剂生产环境划分区域，一般划分为哪几个区 选项： A．一般生产区 B．控制区 C．质检区 D．洁净区 E．无菌区
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14.提取车间、原料化学合成车间、外包车间属于 选项： A:
一般生产区
B:洁净区
C:A级区
D:D级区
- 15.《药品生产质量管理规范》规定，生产企业原料、辅料及包装材料的贮存期为（） 选项： A、1万级洁净区 B、30万级洁净区 C、一万级背景下局部100级 D、10万级洁净区 E、百级洁净区
- 16.无菌原料药精制工艺用水应符合 选项： A、100级洁净区 B、10000级洁净区 C、10万级洁净区 D、30万级洁净区 E、1万级背景下局部100级区
- 17.对于B级洁净区应当尽量减少进入无菌生产洁净区的人数和次数，且每次进入A/B级洁净区，应当更换无菌工作服。 选项： A:正确 B:错误
- 18.β-内酰胺结构类药品（） 选项： A、1万级洁净区 B、30万级洁净区 C、一万级背景下局部100级 D、10万级洁净区 E、百级洁净区
