（）阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP）。
选项：
A:
B:临床前研究阶段
C:
D:申请临床研究
E:
F:新药的临床试验 G、 H、生产和上市后的研究
发布时间：2024-06-06 09:08:26
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（）阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP）。
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