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"国家药品不良反应监测中心"设在()
不良反应
药品
设在
发布时间:
2024-06-27 21:05:19
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1.
国家不良反应监测中心设在(?? )
2.
发生群体不良反应,应立即国家药品不良反应监测中心
3.
国家药品监督管理局药品评价中心(又称:国家药品不良反应监测中心)主要职责:
4.
设立新药监测期的国产药品,提交一次定期安全性更新报告应当自取得批准证明文件之日起每 选项: A、1年 B、5年 C、省级药品不良反应监测机构 D、国家药品不良反应监测中心
5.
个人出现药物不良反应最终上报到哪个部门:选项: A:省级药物不良反应监测中心; B:国家药物不良反应监测中心; C:医院; D:WHO
6.
通报药品不良反应监测情况的机构是 选项: A:各级卫生行政部门 B:国家药品不良反应监测机构 C:国家食品药品监督管理局 D:省级药品不良反应监测机构 E:省级药品监督管理部门
7.
下列哪项不是国家药品监督管理体系中与药事技术监管相关的组织机构 选项: A:中国食品药品检定研究院 B:国家药典委员会 C:国务院医疗保障局 D:国家药品监督管理局药品审评中心 E:国家药品不良反应监测中心
8.
关于药品不良反应报告叙述不正确的是( ) 选项: A:药品不良反应报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构 B:药品不良反应报告评价流程是在线直报,分级评价 C:市、县级药品不良反应监测机构评价本行政区域内所有药品不良反应报告 D:省级药品不良反应监测机构评价本行政区域内所有药品不良反应报告 E:国家药品不良反应监测中心应当及时分析、评价死亡病例
9.
下列关于药品不良反应报告叙述不正确的是 选项: A:药品不良反应报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构 B:药品不良反应报告评价流程是在线直报,分级评价 C:市、县级药品不良反应监测机构评价本行政区域内所有药品不良反应报告 D:省级药品不良反应监测机构评价本行政区域内所有药品不良反应报告 E:国家药品不良反应监测中心应当及时分析、评价死亡病例
10.
下列关于药品不良反应报告叙述错误的是()选项: A:药品不良反应报告主体是药品生产.经营企业和医疗机构; B:药品不良反应报告评价流程是在线直报,分级评价; C:C.市.县级药品不良反应监测机构评价本行政区域内所有药品不良反应报告; D:省级药品不良反应监测机构评价本行政区域内所有药品不良反应报告; E:国家药品不良反应监测中心应当及时分析,评价死亡病例
11.
第11题 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为 选项: A:肯定、可能、不可能 B:肯定、很可能、可能、可疑、不可能 C:肯定、可能、可疑、不可能 D:肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价
12.
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为:()A.肯定、可能、不可能B.肯定、很可能、可能、可疑、不可能C.肯定、可能、可疑、不可能D.肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价
13.
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应英国关系评定方法分为___。 选项: A:肯定、可能、不可能三级 B:可能、可疑、不可能三级 C:肯定、可能、可疑、不可能四级 D:肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级
14.
第119题国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为A.肯定.可能.不可能B.肯定.很可能.可能.可疑.不可能C.肯定.可能.可疑.不可能D.肯定.很可能.可能.可能无关.待评价.无法
15.
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.重点医院监测S 选项: 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是 A.重点医院监测 B.记录应用 C.重点药物监测 D.记录联结 E.自愿呈报系统
16.
下列关于药品不良反应监测的说法,错误的是( )。 选项: A:药品不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测 B:药品不良反应监测是药物警戒的所有内容 C:药品不良反应监测主要针对质量合格的药品 D:药品不良反应监测主要包括对药品不良信息收集、分析和监测 E:药品不良反应监测不包括药物滥用和误用的监测
17.
变形监测点应布设在()。
18.
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是 选项: A、重点医院监测 B、记录应用 C、重点药物监测 D、记录联结 E、自愿呈报系统
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