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新药临床试验必须符合()
选项:
A:GAP
B:GLP
C:GCP
D:GMP
E:GSP
临床试验
符合
新药
发布时间:
2024-05-19 15:34:18
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1.
药物临床试验必须执行 ( )选项: A:GLP B:GSP C:GCP D:GMP E:GAP
2.
药物临床试验应当遵循 选项: A:GCP B:GAP C:GMP D:GLP E:GSP
3.
新药研究中临床研究应遵照() 选项: A、GAP B、 GMP C、 GSP D、 GCP E、 GLP
4.
新药研究中临床研究应遵照( 选项: A: GLP B:GCP C: GSP D: GMP E: GAP
5.
新药研究中临床前研究应遵照() 选项: A、GLP B、GCP C、GMP D、GSP E、GAP
6.
药物临床试验质量管理规范、药品生产质量管理规范、中药材生产质量管理规范、人用药品注册技术要求国际协调会的缩写正确的是:选项: A:GLP GCP GMP ICH; B:GCP GMP GAP ICH; C:GLP GMP GAP GCP; D:GCP GMP GSP GLP
7.
药品生产质量管理规范() 选项: A、GSP B、GCP C、GAP D、GMP E、GLP
8.
从事药品研制活动,应当遵守( )规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求 选项: A、GAP、GLP B、GLP、GMP C、GLP、GCP D、GCP、GSP
9.
药物非临床安全性评价研究机构必须执行 选项: A、GCP B、GLP C、GMP D、GSP E、GAP
10.
治疗作用初步评价阶段是( ) 选项: A: GLP B:GCP C:GMP D:GSP E:GAP
11.
《药品生产质量管理规范》为() 选项: A、GAP B、GMP C、GSP D、GLP E、GCP
12.
《药品非临床研究质量管理规范》( ) 选项: A:GCP B:GMP C:GLP D:GSP E:GAP
13.
药物临床试验管理规范简称() 选项: A、GDP B、GSP C、GLP D、GMP E、GCP
14.
《药品生产质量管理规范》是指 选项: A、 GMP B、 GAP C、 GSP D、 GLP E、 GCP
15.
药品生产质量管理规范的英文缩写是 选项: A:GMP B:GLP C:GCP D:GSP E:GAP
16.
药品生产质量管理规范的英文缩写是 选项: A:GSP B:GLP C:GCP D:GAP E:GMP
17.
药品生产质量管理规范的英文缩写是 选项: A:GMP B:GSP C:GLP D:GCP E:GAP
18.
药品生产企业必须执行《药品生产质量管理规范》,其英文缩写为: 选项: A:GAP; B:GLP; C:GMP; D:GSP; E:GCP。
19.
(单选题,0.1 分)药物非临床安全性评价研究必须遵守( ) 选项: A: GLP B: GCP C: GMP D: GSP E: GAP
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