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药物临床试验必须执行 ( )
选项:
A:GLP
B:GSP
C:GCP
D:GMP
E:GAP
药物
执行
临床试验
发布时间:
2024-05-19 15:15:06
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1.
新药临床试验必须符合() 选项: A、GAP B、GLP C、GCP D、GMP E、GSP
2.
药物临床试验质量管理规范 选项: A、GLP B、GCP C、GMP D、GSP E、GAP
3.
B1型题 药物临床试验管理规范() 选项: A、GMP B、GLP C、GCP D、GSP E、GAP
4.
药物非临床安全性评价研究机构必须执行 选项: A、GCP B、GLP C、GMP D、GSP E、GAP
5.
药物非临床安全性评价研究必须遵守( ) 选项: A:GLP B:GCP C:GMP D:GSP E:GAP
6.
(单选题)药物非临床安全性评价研究必须遵守( ) 选项: A: GCP B: GSP C: GMP D: GAP E: GLP
7.
药物临床试验管理规范简称() 选项: A、GDP B、GSP C、GLP D、GMP E、GCP
8.
药品生产企业必须执行《药品生产质量管理规范》,其英文缩写为: 选项: A:GAP; B:GLP; C:GMP; D:GSP; E:GCP。
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药物临床前安全性评价研究必须执行( ) 选项: A、 GMP B、 GLP C、 GCP D、 GSP
10.
从事药品研制活动,应当遵守( ) 选项: A、GAP B、GLP C、GCP D、GMP E、GSP
11.
新药研究中临床研究应遵照() A: GAP B: GMP C: GSP D: GCP E: GLP
12.
新药研究中临床研究应遵照() 选项: A、GAP B、 GMP C、 GSP D、 GCP E、 GLP
13.
治疗作用初步评价阶段是( ) 选项: A: GLP B:GCP C:GMP D:GSP E:GAP
14.
《药品生产质量管理规范》为() 选项: A、GAP B、GMP C、GSP D、GLP E、GCP
15.
《药品非临床研究质量管理规范》( ) 选项: A:GCP B:GMP C:GLP D:GSP E:GAP
16.
新药研究中临床前研究应遵照( 选项: A: GLP B:GCP C: GSP D: GMP E: GAP
17.
新药研究中临床研究应遵照( 选项: A: GLP B:GCP C: GSP D: GMP E: GAP
18.
《药品生产质量管理规范》是指 选项: A、 GMP B、 GAP C、 GSP D、 GLP E、 GCP
19.
新药临床研究必需必须执行的法规为( )选项: A:GLP B:GCP C:GMP D:GSP E:QC
20.
《药品生产质量管理规范》的简称为 选项: A:GMP B:GSP C:GLP D:GCP E:GAP
21.
药品生产质量管理规范的英文缩写是 选项: A:GMP B:GLP C:GCP D:GSP E:GAP
22.
药品生产质量管理规范的英文缩写是 选项: A:GSP B:GLP C:GCP D:GAP E:GMP
23.
药品生产质量管理规范的英文缩写是 选项: A:GMP B:GSP C:GLP D:GCP E:GAP
24.
药品生产质量管理规范的英文缩写是( ) 选项: A: GCP B: GAP C: GLP D: GSP E: GMP
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