我国药品不良反应监测报告的范围包括:选项: A:新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应; B:其他国产药品,报告新的和严重的不良反应; C:进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应; D:进口药品自首次获准进口之日起满5年的,报告新的和严重的不良反应 不良反应 之日起 进口药 发布时间:2024-04-11 21:20:54