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简述知情同意书的方式和内容.
简述
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发布时间:
2024-06-03 17:05:44
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1.
知情同意书的内容包括
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科研知情同意书的内容包括
3.
受试者知情同意书的内容包括什么?
4.
知情同意书的基本内容有哪些?
5.
知情同意书的内容不包括研究目的。
6.
下列哪项不是输血治疗知情同意书的内容()
7.
电子版知情同意书和纸质版知情同意书具有相同的法律效力选项: A:正确; B:错误
8.
知情同意书设计的原则是什么(如何撰写知情同意书)[B类]*
9.
筛选受试者和签署知情同意书,正确的是
10.
为保障受试者权益,药品临床试验必须获得 选项: A、受试者知情同意书 B、伦理委员会同意书和受试者知情同意书 C、药事管理委员会同意书 D、合作协议书 E、伦理委员会同意书
11.
下列哪些做法是正确的() 选项: A、先做试验相关的检查,后签署知情同意书 B、先对受试者情况进行初步了解再签署知情同意书 C、受试者签署知情同意书并且符合入排标准的患者可以入组 D、筛选失败的患者可以不需要保存知情同意书
12.
在实验开始前,我们应该让被试签署知情同意书。在知情同意书中,应选项: A:要求被试实验过程中不可退出; B:要求被试给出最佳的答案; C:告诉被试实验一旦开始,便不可中途退出; D:告诉被试实验任务的大体内容和数据的处理方式
13.
对儿童,如何获得知情同意书?
14.
为保障受试者的权益,应采取的主要措施: A: 伦理委员会和知情同意书 B: 知情同意书 C: 伦理委员会 D: 药事委员会 E: 医疗鉴定委员会
15.
以下哪些内容属于书面沟通()①健康教育宣传册②住院事项须知③知情同意书④出院小结 选项: A:①②③ B:①②④ C:①③④
16.
药品临床试验受试者的权益保障主要措施包括 选项: A:A. 伦理委员会和知情同意书; B:B. 伦理委员会; C:C. 知情同意书; D:D. 试验方案的科学性
17.
保障受试者权益的主要措施是 选项: A:知情同意书的签订 B:伦理委员会严格审议试验方案 C:伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响 D:伦理委员会与知情同意书
18.
保障受试者权益的主要措施是()A、知情同意书的签订B、伦理委员会严格审议试验方案C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D、伦理委员会与知情同意书
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