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一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是:
发布时间:
2024-06-03 14:08:47
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相关试题
1.
一个男子把常染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是:
2.
一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是 选项: A、1 B、1/2 C、1/4 D、2/3
3.
一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是:选项: A:1 ; B:1/2 ; C:1/4 ; D:1/8
4.
一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是( )。选项: A:1/2; B:1/4; C:1/8; D:1/16
5.
一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是 选项: A、1/8 B、1/4 C、1/2 D、1/3
6.
一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是: 选项:A、1/8 B、B、1 C、C、1/4 D、D、1/2
7.
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他孙女的概率是选项: A:0; B:1∕4; C:1∕2; D:1
8.
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是选项: A:0; B:1; C:1/2; D:1/4
9.
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是选项: A:1; B:1/2; C:1/4; D:0
10.
一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是 选项:A.1 B、B.1/2 C、C.1/4 D、D.2/3
11.
一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是选项: A:1/2; B:1/4; C:1/8; D:1/16
12.
芽变属于( )突变 选项: A:基因突变 B:体细胞突变 C:常染色体突变 D:性染色体突变
13.
一个致死性突变,等位基因频率变化最缓慢的是 选项: A:常染色体隐性 B:常染色体显性 C:X染色体显性 D:X染色体隐性 E:线粒体遗传
14.
位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是 选项: A:常染色体显性遊传病 B:常染色体隐性遗传病 C:×连锁显性透传病 D:X连锁隐性进传病 E:丫连锁遗传病
15.
对于果蝇常染色体上基因突变的检出,常采用( )A、ClB品系B、Muller-5品系C、“并连X染色体”法D、平衡致死品系
16.
对于果蝇常染色体上基因突变的检出,常采用( ) 选项: A:ClB品系 B:Muller-5品系 C:“并连X染色体”法 D:平衡致死品系
17.
在判断基因位置是在常染色体上还是只在X染色体上时,若未知性状的显隐性,可选用纯合亲本,采用正交和反交方法,看正反交结果是否相同。若结果相同,基因位于常染色体上;若结果不同,基因位于X染色体上。Ⅱ.已知显隐性:显性雄性个体与隐性雌性个体杂交,若后代雌性全为显性个体,雄性全为隐性个体,则基因位于X染色体上;若后代雌雄个体中显隐性出现的概率相同(或显隐性出现的概率与性别无关),则基因位于常染色体上()A.正确B.错误 选项:A、是 B、否
18.
常染色体显性遗传病( ) 选项:A、 发病与一对等位基因有关 B、 发病与多对微效基因有关 C、 致病基因是位于常染色体上的显性基因 D、 致病基因是位于X染色体上的隐性基因 E、 致病基因是位于X染色体上的显性基因
19.
人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是()。 选项: A、显性基因位于常染色体上 B、隐性基因位于常染色体上 C、显性基因位于性染色体上 D、隐性基因位于性染色体上
20.
某人类遗传病男性患者多于女性,可断定致病基因是( )。 选项: A:显性基因位于常染色体上 B:显性基因位于X染色体上 C:隐性基因位于X染色体上 D:隐性基因位于常染色体上
21.
人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是() 选项:A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上
22.
下列有关基因突变和染色体变异的几点认识,不正确的是( )A、基因突变能够产生新的基因、新的基因型B、染色体变异能够产生新的基因型,不能产生新的基因C、基因突变是基因中的碱基序列的改变,而染色体变异是染色体数量的变异D、基因突变和染色体变异都是可以遗传的变异
23.
对于果蝇常染色体上基因突变的检出,常采用 选项: A:A.ClB品系 B:B.Muller-5品系 C:C.平衡致死品系 D:D.“并连X染色体”法
24.
鉴别果蝇常染色体上基因的突变时,可采用的果蝇的品系为() 选项: A、平衡致死 B、ClB C、Muller-5 D、野生型
25.
控制限性性状的基因位于 选项: A:性染色体上 B:常染色体上 C:性染色体或常染色体上 D:不在任何染色体上
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