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热门标签: 受试者
在多中心人体试验审查中,项目总负责人单位伦理委员会审查通过后,项目参加单位的伦理委员会应当 选项: A、不再审查 B、重新审查 C、只审查本单位的可行性 D、只审查受试者的知情同意书 E、只审查方案的科学性
不属于临床研究伦理审查的要点的是( ) 选项: A:临床试验对照选择的伦理审查 B:招募受试者的伦理审查 C:受试者获得治疗与赔偿的伦理审查 D:追踪审查要求的伦理审查 E:风险与受益的伦理审查
下列不属于医学研究的伦理审查的是 选项: A:凡是以人为实验对象的科研项目,研究前必须提交伦理委员会审查 B:获得伦理委员会批准后方可开始研究 C:研究过程中接受伦理委员会的部分监督 D:切实保障受试者利益 E:造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
下列治疗证据评价的内容中,哪项是适用性评价? 选项:A、治疗措施的效果有多大B、试验前组间基线情况是否一致C、受试者是否随机分配D、随机分配方案是否隐藏E、患者和亲属对欲用治疗措施的价值取向和意愿如何
盲法设计中的三盲是指受试者、研究者及数据分析者都不知道( )选项: A:对 B:错
关于临床试验设盲,下列哪一项表述不正确?() 选项: A、设盲,指临床试验中使一方或者多方不知道受试者治疗分配的程序 B、单盲一般指研究者知道,受试者不知道治疗分配的组别 C、如果试验用药品无法做到双盲,则只能进行单盲设计 D、双盲一般指受试者、研究者、监查员以及数据分析人员均不知道治疗分配
临床试验设计中,受试者不知道,研究者知道分组信息的是哪一种盲法?() 选项:A.A.单盲 , B.B.双盲 , C.C.开放 , D.D.三盲
受试者、临床观察者、结局评价者及数据分析者都不知道是四盲。( )选项: A:对 B:错
根据盲法的定义与分类完成下表。盲法设盲对象受试者观察者结局评估或数据分析者不盲×××单盲双盲三盲
双盲临床试验通常指对()盲。A.研究者B.申办者C.受试者D.统计师
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