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上位法
B:中位法
C:下位法
D:前位法
E:后位法
食用标准
B:行业标准
C:药用要求
D:卫生要求
按照劣药处罚
B:按照假药处罚
C:没收违法生产、销售的药品和违法所得
D:并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款
所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B:药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C:药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D:所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
不注明或更改生产批号的药
B:所含成分标准规定成分不符的药
C:被污染的药
D:.变质的药
E:超过有效期的药
选项: A:
GDP
超过有效期的
C:不注明或者更改生产批号的。
D:药品批准文号
B:进口药品注册证书
C:医药产品注册证书
D:制剂许可证书
E:制剂注册证书
A.GAP
B.GSP
C.GMP
D.GDP
处方药品
B:非处方药品
C:外用药品
D:放射性药品
药品质量评价
B:临床有效性
C:药品安全性
D:经济性
E:。
超过有效期的
C:不注明或者更改生产批号的。
药品批准文号
B:进口药品注册证书
C:医药产品注册证书
D:制剂许可证书
E:制剂注册证书
国家药品监督管理局
B:省级药品监督管理局
C:省级市场监督管理局
D:市级药品监督管理局
E:县级药品监督管理局
SFDA
B:FDA
C:省级药品监督管理部门
D:卫生部
药品行政监督管理机构
B:药品技术监督管理机构
C:药品生产企业管理机构
D:药品经营企业管理机构
生产监管
B:质量控制
C:质量检验
D:可追溯
省级药品监督管理部门。
B:卫生部。
C:SFDA
D:FDA
红色
B:绿色
C:橙色
D:黄色
药品生产过程中的重大变更
B:药品说明书中涉及有效性内容以及增加安全性风险的其他内容的变更
C:药品包装标签内容的变更
D:持有人转让药品上市许可
E:国家药品监督管理局规定,需要审批的其他变更
生产
B:进口
C:销售
D:使用
处方药
B:非处方药品
C:基本药物目录
D:基本医疗保险药品