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每批产品的生产只能发放()原版空白批生产记录的复制件。单选题] *
选项:
A:1份
B:2份
C:3份
D:4份
产品
只能
复制件
发布时间:
2024-04-01 08:17:07
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1.
每批产品的生产只能发放几份原版空白批生产记录的复制件?
2.
每批产品的生产只能发放()份原版空白批生产记录的复制件。
3.
每批产品的生产只能发放二份原版空白批生产记录的复制件。( )
4.
每批产品的生产只能发放( )份原版空白批生产记录的复制件。 选项:4|3|2|1
5.
每批产品的生产可以发放多份原版空白批生产记录的复制件。
6.
药品每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。 选项: A:正确 B:错误
7.
每批产品的生产只能发放()份原版空白批生产记录的复制件。 选项: A、4 B、3 C、2 D、1
8.
(单选题)每批产品的生产只能发放( )份原版空白批生产记录的复制件。 选项: A:
4
B:
3
C:
2
D:
1
9.
每批产品的生产只能发放( )份原版空白批生产记录的复制件。 选项: A:4 B:3 C:2 D:1 E:2年 F:3年 G:4年 H:5年
10.
原版空白的批生产记录应当由生产管理负责人审核和批准。 选项: A:正确 B:错误
11.
原版空白的批生产记录应当经______ 和质量管理负责人审核和批准。
12.
原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人和质量管理负责人审核和批准。
13.
每批药品应当有批记录,包括 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:与本批产品有关的记录
14.
每批药品生产应当有批记录,批记录包括( )。 选项:A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
15.
每批药品生产应有的批记录包括 选项: A、批生产记录 B、批包装记录 C、批检验记录 D、药品放行审核记录
16.
原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人和质量管理负责人审核和批准。( )
17.
原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人和质量管理负责人审核和批准。 选项: A:正确 B:错误
18.
药品生产企业生产药品,每批药品应当有批记录,批记录包括() 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:以上均是
19.
原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人与质量管理负责人审核与批准。( ) 选项: A:对 B:错
20.
每批药品的批记录,包括( ) 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录
21.
原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人和质量管理负责人审核和批准。(对) 选项: A:正确 B:错误
22.
每批药品应当有( ),包括 批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
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