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每批药品应当有( ),包括 批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
记录
药品
产品有
发布时间:
2024-04-22 10:04:07
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1.
每批药品应当有批记录,包括 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:与本批产品有关的记录
2.
每批药品应当有批记录,包括: 选项: A: .其他与本批产品有关的记录 B: .批检验记录 C: .批包装记录 D: .药品放行审核记录 E: .批生产记录
3.
每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:环境监测结果
4.
每批药品生产应当有批记录,批记录包括( )。 选项:A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
5.
药品生产企业生产药品,每批药品应当有批记录,批记录包括() 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:以上均是
6.
(多选题)每批药品应当有批记录,包括()。 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:药品发放审核记录 D:药品放行审核记录 E:批检验记录
7.
每批药品的批记录,包括( ) 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录
8.
每批药品生产应有的批记录包括 选项: A、批生产记录 B、批包装记录 C、批检验记录 D、药品放行审核记录
9.
5、根据《药品生产质量管理规范》,药品批记录主要包括()【多选题】A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
10.
3、根据《药品生产质量管理规范》,药品批记录主要包括()【多选题】A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
11.
每批药品生产应当有批记录,批记录包括
12.
批生产记录包括() 选项: A:批清洁记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:批外围记录
13.
每批药品应当有批记录,包括哪些内容?
14.
在文件管理中,每批药品应当有的批记录包括哪些?
15.
药品批生产记录应
16.
《GMP》规定,药品批生产记录应()
17.
《药品生产质量管理规范》规定,药品质量管理文件包括A、批生产记录B、批检验记录C、生产工艺规程D、岗位操作法E、标准操作规程
18.
药品生产管理文件包括()A、生产工艺规程B、质量标准和检验操作规程C、批生产记录D、批检验记录E、岗位操作法或标准操作规程
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