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药品不良反应监测的意义是什么?(12分)
是什么
不良反应
意义
发布时间:
2024-05-21 23:30:52
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相关试题
1.
建立药品不良反应报告和监测制度的意义
2.
国家药品不良反应监测中心的职能是什么?
3.
下列关于药品不良反应监测的说法,错误的是( )。 选项: A:药品不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测 B:药品不良反应监测是药物警戒的所有内容 C:药品不良反应监测主要针对质量合格的药品 D:药品不良反应监测主要包括对药品不良信息收集、分析和监测 E:药品不良反应监测不包括药物滥用和误用的监测
4.
我国药品不良反应监测报告的范围是什么?
5.
我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成()。 选项: A、各区属药品不良反应监测中心 B、各市属药品不良反应监测中心 C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 D、县级药品不良反应监测中心 E、国家药品不良反应监测中心
6.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )
7.
药品不良反应报告的范围不正确的是 选项: A:新药监测期内的药品,应报告该药品发生的所有不良反应 B:新药监测期内的药品,应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C:新药监测期已满的药品,应报告该药品引起的新的不良反应 D:新药监测期已满的药品,应报告该药品引起的严重的不良反应
8.
药品不良反应监测的概念是 选项: A:药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察 B:药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察 C:药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察 D:药物不良反应监测过期药品的监测和考察 E:药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测
9.
药品不良反应监测的概念是 选项: A:药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测 B:药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察 C:药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察 D:药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察 E:药物不良反应监测过期药品的监测和考察
10.
(多选题)药品不良反应报告的范围是( ) 选项: A: 新药监测期内药品报告所有不良反应 B: 列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应 C: 所有上市药品及保健品 D: 新药监测期已满药品报告新的和严重的不良反应 E: 新药监测期内的药品报告新的和严重的不良反应
11.
省级药品不良反应监测机构的主要职责是 选项: A:承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报 B:发布药品不良反应警示信息 C:承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作 D:全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 E:通报全国药品不良反应报告和监测的情况
12.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指A.药品生产企业对本单位生产 选项:A、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指 A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心做出报告并进行核实的过程E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
13.
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程
14.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列对药品生产企业法定责任的描述中,不正确的是:? 建立和保存药品不良反应监测档案;按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度安排专职或兼职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作;按照要求开展重点监测;
15.
340.我国《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应,其他国产药品报告新的和严重的不良反应。
16.
主管全国药品不良反应监测工作的是 选项: A:国家食品药品监督管理局 B:卫生部 C:省级药品监督管理部门 D:省级药品不良反应监测专业机构 E:国家药品不良反应监测专业机构
17.
什么是药品不良反应监测?
18.
药品说明书未载明的不良反应属于选项: A:药品不良反应报告与监测; B:新的药品不良反应; C:药品群体不良反应; D:严重药品不良反应
19.
药品不良反应监测管理机构包括() 选项: A:各级药品监督管理机构 B:各级卫生行政部门 C:药品不良反应报告与监测专业技术机构,包括国家及地方不良反应监测部门 D:药品生产企业 E:药品经营企业
20.
国家药监局药品评价中心负责选项: A:开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测及药品、医疗器械的安全性再评价工作; B:开展药品不良反应及药品上市后的安全性再评价工作; C:开展药品不良反应监测及药品再评价工作; D:开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作
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