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用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有( )。
仪器
药品生产
检验
发布时间:
2024-05-06 08:18:17
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1.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志。( ) 选项: A:正确 B:错误
2.
用于药品生产或检验的设备和仪器应当有使用日志。A.正确B.错误
3.
(判断题).用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志。 选项: A:正确 B:错误
4.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有(),记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。
5.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志,记录内容应包括( ) 选项: A:使用、清洁 B:药品名称、规格 C:维护和维修 D:产品批量
6.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有(),记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。 选项: A:运行记录 B:使用日志 C:维护保养 D:清洁
7.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有(),记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。 选项: A:清洁记录 B: 维护记录 C: 使用日志 D: 维修记录
8.
用于药品生产或检验的(),应当有使用日志。
9.
药品生产企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认。 选项: A:正确 B:错误
10.
每批药品应当有( ),包括 批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
11.
每批药品应当有批记录,包括( ) 选项:批生产记录|批包装记录|批检验记录|药品放行审核记录
12.
药品生产企业生产药品,每批药品应当有批记录,批记录包括() 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:以上均是
13.
每批药品生产应当有批记录,批记录包括( )。 选项:A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
14.
每批药品应当有批记录,包括( ) 选项:A、批生产记录 B、批包装记录 C、批检验记录 D、药品放行审核记录
15.
每批药品应当有批记录,包括()等。 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录
16.
药品生产企业生产区和贮存区应当有足够的空间,确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的混淆、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。( ) 选项: A:正确 B:错误
17.
每批药品应当有批记录,包括()。 选项: A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 药品发放审核记录 D: 药品放行审核记录 E: 批检验记录
18.
用于生产和检验的仪器.仪表.量具等,其适用范围和精密度应符合生产和检验要求,有明显的合格标志,并定期.()
19.
进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相相关证明文件,其内容包括选项: A:《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B:进口麻醉药品和精神药品应当有《进口准许证》 C:进口药材应当有《进口药材批件》 D:《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》 E:批签发管理的生物制品应有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
20.
用于试验检测的仪器设备需要校准的具体技术指南由( )确定。 选项: A: 仪器设备校准机构 B: 仪器设备使用单位 C: 资质认定机构 D: 仪器设备生产企业
21.
(多选题)每批药品应当有批记录,包括()。 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:药品发放审核记录 D:药品放行审核记录 E:批检验记录
22.
根据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当具备的条件不包括 ( )选项: A:有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员以及相应的技术工人; B:有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境; C:有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备; D:有保证药品质量的规章制度,暂时不用符合GMP要求
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