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- 1.用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有（），记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。
- 2.用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有（ ） 选项： A:清洁记录； B:维护记录； C:使用日志； D:维修记录；
- 3.用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志。记录内容不包括（） 选项： A:所生产及检验药品的名称 B:所生产及检验药品的规格 C:清洁操作规程 D:所生产及检验药品的批号
- 4.生产设备应当有明显的（），标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明清洁状态。 选项： A:维护记录 B: 使用日志 C: 清洁记录 D: 状态标识
- 5.用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志。( ) 选项： A:正确 B:错误
- 6.用于药品生产或检验的设备和仪器应当有什么记录？
- 7.（判断题）.用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志。 选项： A:正确 B:错误
- 8.用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有（ ）。
- 9.经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件是（）。 选项： A:批号 B: 批记录 C: 批 D: 操作规程
- 10.每批药品应当有（ ），包括 批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
- 11.设备操作记录包括()A.使用记录B.清洁记录C维护记录D维修记录
- 12.每批药品应当有批记录，包括（）等。 选项： A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录
- 13.生产设备应当有明显的（），标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明清洁状态。
- 14.药品生产企业的药品退货和收回的记录内容包括( ) 选项： A:A.退货和收回单位、原因、日期， B:.品名、批号、规格、数量， C:.退货和收回单位的地址， D:.处理意见， E:.品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见
- 15.药品生产企业生产药品，每批药品应当有批记录，批记录包括（） 选项： A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:以上均是
- 16.经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件
- 17.每批药品生产应当有批记录，批记录包括（ ）。 选项：A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
- 18.药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、( )、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 选项： A:产品批号 B:生产日期 C:有效期 D:上市许可持有人 E:生产企业 F:生产地址"
- 19.（ ）指经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件。 选项： A、工艺规程 B、质量标准 C、操作规程 D、批记录
- 20.生产设备应当有明显的状态标识，标明设备编号和（ ）（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明清洁状态。
- 21.每批药品应当有批记录，包括（ ） 选项：批生产记录|批包装记录|批检验记录|药品放行审核记录
- 22. 每批药品应当有批记录，包括（ ） 选项： A、 批生产记录 B、 批包装记录 C、 批检验记录 D、 药品放行审核记录
