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- 1.下列关于生物医学研究伦理的知情同意原则错误的是()?( ) 选项： A、.知情同意书必须是书面的 B、研究方案、范围、内容发生变化的需要再次获取受试者的知情同意 C、对无行为能力、限制行为能力的受试者,项目研究者应当获得其监护人或者其法定代理人的书面知情同意 D、项目研究者开展研究,应当获得受试者自愿签署的知情同意书
- 2.儿童作为受试者时，如何获得知情同意书？（ ）选项： A:儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意 B:儿童作为受试者，必须征得其亲属的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意 C:儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，该临床试验无需征得儿童本人同意 D:儿童作为受试者，必须征得其亲属的知情同意并签署知情同意书，该临床试验无需征得儿童本人同意 E:儿童作为受试者，只需儿童本人同意即可.
- 3.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是A．必须获得受试者的知情同意B． 选项：A、在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是 A．必须获得受试者的知情同意B．行为能力者需获得代理同意C．获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D．禁止用欺骗的手法获得受试者同意E．可以利诱受试者，让他同意
- 4.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是A．必需获得受试者的知情同意B． 选项：A、在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是 A．必需获得受试者的知情同意B．无行为能力者需获得代理同意C．获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D．禁止用欺骗的手法获得受试者同意E．可以利诱受试者，让他同意
- 5.为保障受试者权益，药品临床试验必须获得 选项： A、受试者知情同意书 B、伦理委员会同意书和受试者知情同意书 C、药事管理委员会同意书 D、合作协议书 E、伦理委员会同意书
- 6.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（）A、必须获得受试者的知情同意B、行为能力者需获得代理同意C、获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意E、可以利诱受试者，让他同意
- 7.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（）。A、必需获得受试者的知情同意B、无行为能力者需获得代理同意C、获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意E、可以利诱受试者，让他同意
- 8.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（） A: 必须获得受试者的知情同意 B: 行为能力者需获得代理同意 C: 获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D: 禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E: 可以利诱受试者，让他同意
- 9.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中正确的是 选项： A、必须获得受试者的知情同意 B、无行为能力者须获得代理同意 C、获得同意前须用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E、可以利诱受试者，让他同意
- 10.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（） 选项： A、必须获得受试者的知情同意 B、行为能力者需获得代理同意 C、获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E、可以利诱受试者，让他同意
- 11.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（） A: 必须获得受试者的知情同意 B: 无行为能力者须获得代理同意 C: 获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D: 禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E: 可以利诱受试者，让他同意
- 12.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是( ) 选项： A: 必需获得受试者的知情同意 B: 无行为能力者需获得代理同意 C: 获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D: 可以利诱受试者,让他同意
- 13.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下列做法中不正确的为（）A、无行为能力者需获得代理同意B、必须获得受试者的知情同意C、获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意E、可以利诱受试者，让他同意
- 14.[单选] 在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下列做法中不正确的为（）A . 无行为能力者需获得代理同意B . 必须获得受试者的知情同意C . 获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D . 禁止用欺骗的手法获得受试者同意E . 可以利诱受试者，让他同意
- 15.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是( )选项： A:必需获得受试者的知情同意 B:无行为能力者需获得代理同意 C:获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D:禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E:可以利诱受试者，让他同意
- 16.人体试验必须坚持A.受试者绝对安全B.受试者获得经济利益C.受试者的疾病获得治疗D.受试者知情同意 选项：A、人体试验必须坚持 A.受试者绝对安全B.受试者获得经济利益C.受试者的疾病获得治疗D.受试者知情同意E.受试者没有不适
- 17.在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?A、书面修改知情同意书B、报伦理委员会批准C、再次征得受试者同意D、已经签署过知情同意书的,都不必再次签署修改后的知情同意书
- 18.下列关于知情同意原则的说法中，错误的是 选项： A:受试者知情同意的原则是护理伦理中尊重原则的体现 B:受试者应充分知悉研究的目的、方法、预期益处、可能出现的不适和潜在危险等信息 C:知情是同意或拒绝的前提，同意是知情的结果 D:知情同意的受试者应该签署知情同意书 E:受试者签署了知情同意书，在研究的任何阶段均应参与研究
- 19.临床试验选择研究对象时应注意的原则为 选项： A、应有入选和排除标准 B、符合入选标准者应尽量按顺序纳入研究 C、受试者应能获得健康效益 D、应获得受试者的知情同意书 E、选择的研究对象越多越好
- 20.选择临床试验研究对象时一般要考虑哪些原则选项： A:应有入选和排除标准 B:符合纳入标准的受试者应按顺序尽量纳入 C:受试者应能获得健康效益 D:应获得受试者的知情同意书 E:应首先考虑志愿者
- 21.临床试验选择研究对象时应注意的原则为() 选项： A:应有人入选和排除标准 B:符合入选标准者应尽量按顺序纳入研究 C:受试者应能获得健康效益 D:应获得受试者的知情同意书 E:选择的研究对象越多越好
- 22.以下关于医学伦理说法正确的是： 选项： A:A. 研究者开展研究前，应当获得研究参与者自愿签署的知情同意书。研究参与者不具备书面方式表示同意的能力时，研究者可以获得其口头知情同意 B:B. 研究的时间和研究参与者的人数无法确定的情况下，无需在知情同意书中明确 C:C. 为确保研究项目的按时推进，研究参与者应当当场作出是否同意参加研究的决定并签署知情同意书 D:D. 如首次获取研究参与者知情同意时其年龄为十七周岁，后该研究参与者年满十八周岁时候，研究者应当再次获取研究参与者的知情同意
- 23.以下关于医学伦理说法正确的是： 选项： A: 研究者开展研究前，应当获得研究参与者自愿签署的知情同意书。研究参与者不具备书面方式表示同意的能力时，研究者可以获得其口头知情同意 B:B研究的时间和研究参与者的人数无法确定的情况下，无需在知情同意书中明确 C:为确保研究项目的按时推进，研究参与者应当当场作出是否同意参加研究的决定并签署知情同意书 D:如首次获取研究参与者知情同意时其年龄为十七周岁，后该研究参与者年满十八周岁时候，研究者应当再次获取研究参与者的知情同意
- 24.人体实验必须坚持的是A、受试者知情同意B、受试者的疾病获得治疗C、受试者获得经济利益D、受试者绝对 选项：A、人体实验必须坚持的是 A、受试者知情同意B、受试者的疾病获得治疗C、受试者获得经济利益D、受试者绝对安全E、受试者没有不适
